胆汁酸(bileacid)[正常值]胆酸(cholicacid，CA):0.08~0.91μmol/L(气-液相色谱法)。鹅脱氧胆酸(chenodexycholicacid,CDCA):0~1.61μmol/L(气-液相色谱法)。甘氨胆酸(glycocholicacid):0.05~1.0μmol/L(气-液相色谱法)。
脱氧胆酸(deoxycholicacid,DCA):0.23~0.89μmol/L(气-液相色谱法)。
酶法:总胆汁酸(totalbileacid,TBA):0~10μmol/L(酶法)。[影响因素]1.血清中胆汁酸测定时，标本的采集和保存一般应用禁食血清，根据试验需要也可用餐后2h血清。2.无菌血清在室温中可稳定1周。3.血红蛋白对试验有一-定程度干扰,标本应避免溶血。[临床解读]1.胆汁酸(bileacids)是胆汁中存在的一类24碳胆烷酸的羟基衍生物，属内源性有机阴离子。人类胆汁中存在的胆汁酸主要有:胆酸(CA)、鹅脱氧胆酸(CDCA)、脱氧胆酸(DCA)和少量石胆酸(LCA)等。胆汁酸的合成、分泌、重吸收及加工转化等均与肝、胆、肠等密切相关，因此，肝、胆或肠疾病必然影响胆汁酸代谢;而胆汁酸代谢的异常又必然影响到上述脏器的功能以及胆固醇代谢的平衡。因此，血清胆汁酸测定可作为一项灵敏的肝清除功能试验。在各种肝内、外胆管梗阻致胆汁淤积时,由于胆汁反流和门脉分流，患者可表现有血清总胆汁酸浓度升高,其值高于餐后的血清水平,CA/CDCA比值增高。在肝实质细胞病变(如肝炎、肝硬化)时，因肝细胞功能障碍及肝细胞数量减少,致使CA的合成显著减少,CA/CDCA比值下降，甚至倒置。
2.总胆汁酸(TBA)是一种敏感的肝功能试验，肝细胞仅有轻微坏死时即可升高，其变化早于ALT和胆红素，甚至可早于肝组织学活检所见,TBA升高主要见于急慢性肝炎、肝硬化、阻塞性*疸、原发性肝癌、急性肝内胆汁淤积、原发性胆汁性肝硬化和肝外梗阻性*疽等。3.餐后2hTBA测定可较空腹时更敏感,用餐后胆囊收缩，大量胆汁排人肠中，再经肝肠循环回到肝。肝细胞轻度损害时，胆汁酸清除率即可下降，餐后2h血中胆汁酸仍维持高水平，从而可观察肝细胞微小变化,对早期肝病的诊断极有价值。
胆红素(bilirubin)[正常值]G-J法:总胆红素TBIL3.4~20μmol/L。直接胆红素DBIL0~6.8μmol/L。计算法:结合胆红素IBIL1.7~11.9μmol/L。
[影响因素]1.标本防止溶血.避免阳光直接照射标本，及时送检。2.脂血及脂溶色素对测定有干扰。3.影响胆红素测定的药物主要有乙苯肼、右旋糖酐、新霉素、利福平、氨茶碱、维生素C、甲基多巴、吗啡、苯巴比妥、卡那霉素、地西泮、非那西汀、丙咪嗪和奎宁等。[临床解读]凡能引起胆红素生成过多或肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄过程发生障碍等因素均可引起血中胆红素增高，当血清中胆红素浓度超过34.2μmol/L时,可出现巩膜、黏膜及皮肤的*染,称为*疸，若胆红素浓度超过正常值，但不超过34.2μmol/L时,肉眼未见*染,则称为隐性*疽。*疸按病因可分为溶血性、肝细胞性和梗阻性*疸;按病变部位可分为肝前性、肝性和肝后性*疽;按血中升高的胆红素的类型分为高未结合胆红素性*疸及高结合胆红素性*疸两类。*痘发生的机制主要为:胆红素形成过多、肝细胞处理胆红素的能力下降及胆红素在肝外的排泄障碍。比较血、尿、粪中胆红素及其代谢产物异常改变，可对溶血性、肝细胞性和梗阻性*疽3种类型加以鉴别诊断。
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详情电联李总，
烟酸N-甲基转移酶（NANMT）是近几年发现的将植物体内烟酸（NA）催化产生葫芦巴碱（Tg）的合成酶，参与植物细胞内NA解毒和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）的补救途径，调控植物的生长发育（Lietal.,PlantPhysiol.,）。NANMT是否参与调控植物抗病反应以及与NLR(nucleotidebinding,leucine-richrepeat)类抗病蛋白之间是否存在联系尚不清楚。
年3月6日，山东大学王官锋教授课题组在MolecularPlantPathology在线发表了题为MaizenicotinateN-methyltransferaseinteractswiththeNLRproteinRp1-D21andmodulatesthehypersensitiveresponse的研究论文，揭示了玉米ZmNANMT对NLR类免疫受体蛋白Rp1-D21介导超敏防卫反应（HR）中的调控作用。
本研究在探究木质素合成途径关键酶同源蛋白参与调控NLR蛋白Rp1-D21介导的HR的过程中，发现玉米的咖啡酸O-甲基转移酶（ZmCOMT）同源蛋白ZmNANMT，在烟草中与Rp1-D21瞬时共表达时能够抑制其介导的HR，并能与其N端信号功能域CC相互作用。通过突变其预测的酶活位点，证明ZmNANMT的酶活性与其抑制Rp1-D21介导的HR之间没有必然联系。通过酵母双杂交实验证明，ZmNANMT与本实验室以前发现的对Rp1-D21介导的HR有抑制作用的木质素合成途径关键酶同源蛋白HCT（Wangetal.,PlantPhysiology）和CCoAOMT2（Wangetal.,PlantPhysiology）互作；进一步通过CoIP实验证明，ZmNANMT、HCT和CCoAOMT2能够与CC形成复合体，表明三个蛋白在对Rp1-D21介导的HR中可能存在协同调控作用。而ZmCOMT既不能与HCT、CCoAOMT2和CC互作，也不能抑制Rp1-D21介导的HR。亚细胞定位结果表明ZmNANMT定位于细胞质和细胞核中，并且其细胞核和细胞质定位对抑制Rp1-D21介导的HR均发挥重要作用。
本研究揭示了ZmNANMT在调控Rp1-D21介导的HR中的功能，以及与其它调控蛋白之间的关系，为玉米抗病基因的挖掘和进一步阐明NANMT在植物抗病中的作用奠定了基础。
王官锋教授课题组主要开展玉米抗病方面的研究，近年来在玉米NLR调控蛋白的挖掘和调控机理方面做出了较为系统的研究，发现了多个玉米NLR蛋白Rp1-D21的调控因子，如HCT（Wangetal.,PlantPhysiology）、CCoAOMT（Wangetal.,PlantPhysiology）、FNSI/S5H（Zhuetal.,InternationalJournalofMolecularSciences）和metacaspase（Luanetal.,ThePlantJournal）等，并对NLR的调控因子进行了系统的总结和分类(Sunetal.,,TrendsinPlantScience)。本研究发现的NANMT是一种新的NLR蛋白调控因子，进一步丰富了NLR调控蛋白的类型。
山东大学大学王官锋教授为本论文的通讯作者，山东大学已出站博士后、现就职于青岛农业大学的刘孟洁博士为论文第一作者。本实验室硕士研究生李雅洁、朱玉秀以及助理研究员孙扬博士也参与了本研究。该研究得到国家自然科学基金等项目的资助。
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