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TUhjnbcbe - 2021/7/29 15:01:00
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见山成立于年4月,致力于服务大健康行业创业者。

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维伟思医疗完成近亿元A+轮融资

6月9日,苏州维伟思医疗科技有限公司(以下简称“维伟思医疗”)完成近亿元A+轮融资,由元禾原点领投,诺维医疗参投。此前,维伟思医疗曾于年4月宣布完成近亿元A轮融资。据悉,本轮募集资金将用于穿戴式全自动除颤器(WCD)产品的注册申报、心源性猝死治疗数据管理中心建设、新技术研发及除颤器(AED)产品批量生产。维伟思医疗拥有两款产品的完全自主知识产权,且WCD是国内自主知识产权首创产品,已于年12月获批进入创新医疗器械审查通道国产WCD与AED的推出,将打破垄断,提升我国院外心源性猝死防治能力。

来源:动脉网

XR远程医疗提供商XRHealth获万美元融资

6月8日,美国VR/AR远程医疗提供商XRHealth宣布再获万美元融资,此轮融资由DiscountBank的技术银行部门DiscountTech提供,主要用于XRHealth主要市场的市场营销。去年4月,XRHealth在疫情进入首轮高潮时已获得了万美元融资。新型冠状病毒大流行导致引发了市场对远程医疗解决方案的巨大需求。以美国为例,其远程医疗服务年3月涨幅超%,在疫苗推出、封锁结束后,使用量也只是略有下降。XRHealth的解决方案已在这场针对远程医疗的需求潮中证明具有吸引力。通过将VR头显与沉浸式技术相结合,XRHealth让患者在家中便可与医生进行互动,医生可监测患者的病情进展,并针对疼痛管理、抑郁、身体伤害等调整一系列治疗方法。

来源:北京幻世新科网络科技官方帐号

ExegenesisBio完成数千万美元B++轮融资

星医疗

近日,国内基因疗法领先企业ExegenesisBio宣布完成数千万美元B++轮融资,由高瓴创投领投,淡马锡、CPE源峰、清池资本跟投,老股东LYFECapital、博远资本持续加注。此前,ExegenesisBio曾获联想之星Pre-A轮投资。本轮融资距离上一轮融资仅时隔4个月,惊人的速度充分展示了ExegenesisBio在成为具有国际竞争力基因治疗公司方面的强劲实力。据悉,此轮融资将持续用于公司多款基因疗法管线的临床快速推进。目前,公司汇集了行业内最优秀的一批科学家,坚持以创新为根本。在基因治疗药物设计、临床前研究、CMC开发、GMP生产、临床试验、运营管理和BD等具备全方位的豪华阵容。ExegenesisBio始终以患者为本,高效拼搏、追求卓越,持续深耕于设计和筛选高效而安全的病毒载体和稳定、大规模、低成本地生产高纯度的基因治疗药物。并在短短一年多的时间给出了令人欣喜的答卷,预计今年年底公司基因疗法管线有望进入临床申报阶段。

来源:搜狐号系信息发布平台

医院采购联盟发布了采购和集中议价公告

6月7日,上海公立医疗机构(部分)药品集中议价采购联盟办公室(以下简称医院采购联盟)发布了采购和集中议价公告,对参加联盟的所有正常采购的药品及其销售情况进行公示,按照文件要求,这都须进行议价,只不过议价方法有所不同。对于国家组织的和上海市的带量采购未中选同品种,文件表示要进行集中议价、按需采购,此外文件还表示,将按照量价挂钩的原则,由专家组织价格谈判,针对带量产品,实行动态议价。值得注意的是,药品集团采购和集中议价工作的服务成本不包含在中选药品的采购及售价中。医健中心为药品生产企业在集团采购和集中议价工作中提供的服务,按医疗机构使用药品金额的0.5%收取服务费用,通过负责中选药品配送的药品经营企业进行结算。

来源:趣学术

三部门联合发布关于做好年城乡居民基本医疗保障工作通知

6月8日,国家医保局、财*部、国家税务总局等三部门联合发布关于完善统一的城乡居民基本医疗保险制度和大病保险制度,切实做好城乡居民医疗保障工作相关通知。为支持巩固提高居民医保待遇水平,逐步扩大医保支付范围,年继续提高居民医保筹资标准。居民医保人均财*补助标准新增30元,达到每人每年不低于元。同步提高居民医保个人缴费标准40元,达到每人每年元。中央财*按规定对地方实行分档补助,对西部、中部地区分别按照80%、60%的比例进行补助,对东部地区各省分别按照一定比例进行补助。地方各级财*要按规定足额安排财*补助资金并及时拨付到位。进一步放开参加基本医疗保险的户籍限制,对于持居住证参加当地居民医保的,各级财*要按当地居民相同标准给予补助。

来源:新浪医药新闻

国家药监局发布关于注销医疗器械注册证书公告

6月9日,国家药监局发布公告,按照《医疗器械注册管理办法》的规定,根据企业申请,现注销NikonCorporation公司的注册证号:国械注进,产品名称:生物显微镜的医疗器械注册证书。

来源:国家药监局

荣昌生物注射用维迪西妥单抗附条件批准上市

6月9日,国家药监局发布关于批准注射用维迪西妥单抗上市公告。国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准荣昌生物制药(烟台)股份有限公司申报的注射用维迪西妥单抗(商品名:爱地希)上市。该药品为我国自主研发的创新抗体偶联药物,适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌,包括胃食管结合部腺癌患者的治疗。据悉,注射用维迪西妥单抗包含人表皮生长因子受体-2抗体部分、连接子和细胞毒药物单甲基澳瑞他汀E。

来源:新浪医药新闻

华润双鹤:帕瑞昔布钠原料药通过CDE技术审评

6月8日,华润双鹤称,其全资子公司双鹤药业(商丘)有限责任公司帕瑞昔布钠原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心技术审评,在CDE原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台上显示登记号转为“A”状态。帕瑞昔布钠为非甾体抗炎药,用于手术后疼痛的短期治疗。目前在CDE原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台上登记帕瑞昔布钠原料药的企业共有36家,其中与制剂共同审评审批结果为“A”的企业有24家。

来源:新浪医药新闻

华东医药二甲双胍恩格列净片(I)获药品注册证书

6月8日,华东医药公告,全资子公司中美华东收到国家药监局核准签发关于二甲双胍恩格列净片(I)的《药品注册证书》。二甲双胍为双胍类口服降血糖药物。二甲双胍恩格列净片是两种作用机制互补的降血糖药物复方,配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。该药物原研厂家为勃林格殷格翰,于年获得FDA批准,年在中国获批。截至目前,除原研企业外,国内仅有中美华东1家企业取得了二甲双胍恩格列净片药品注册证书。经IQVIA数据库查询,该产品年全球销售额为5.05亿美元,较年增长超过30%。目前,公司二甲双胍恩格列净片累计直接的研发投入约为人民币万元。

来源:新浪医药新闻

治疗帕金森病,拜耳创新细胞疗法和基因疗法进入临床试验

6月8日,拜耳公司宣布,旗下BlueRock公司在1期临床试验中,成功地将多能干细胞生成的多巴胺能神经元疗法DA01首次移植给一名帕金森病患者。同时,旗下的AskBio公司也正在推进治疗帕金森病的基因疗法,目前正在一项正在进行的1b期临床研究中招募和评估患者。帕金森病是最常见的神经退行性运动障碍,影响全球超过万人,常用多巴胺替代品减轻疾病症状,如左旋多巴,但随着疾病进展,其作用减弱。通过针对疾病的根源,细胞和基因治疗旨在超越缓解症状的治疗模式。AskBio的基因疗法利用AAV载体,将编码人胶质细胞源性神经营养因子的基因递送到壳核内的神经元,导致受帕金森病影响的脑区表达和分泌GDNF蛋白。在啮齿类动物和非人灵长类动物模型中使用AAV-GDNF的长期实验表明,持续表达GDNF可以促进脑神经元的再生和显著的运动恢复。AskBio的1b期临床研究目前正在美国招募和评估患者,以评估其安全性和初步疗效。

来源:药明康德

Eltanexor治疗去甲基化药物难治的MDS的最新临床数据公布

6月9日,德琪医药合作伙伴KaryopharmTherapeutics在年美国临床肿瘤学会年会上,公布了eltanexor治疗去甲基化药物(HMA)难治的骨髓增生异常综合征(MDS)的最新临床数据。该试验为一项I/II期临床研究,旨在评估单药eltanexor治疗较高危的MDS患者,即根据国际预后评分系统评估为中危-2或高危MDS患者,且骨髓原始细胞比例为5-19%。去甲基化药物难治的MDS患者治疗选择有限且预后较差,中位总生存期仅为4-6个月。Eltanexor是新一代口服XPO1抑制剂,在临床前研究中显示出较塞利尼索(第一代XPO1抑制剂)更强的抗肿瘤活性及更低的血脑屏障渗透。因此,eltanexor可以实现更好的给药频次,同时减轻中枢性恶心。

来源:医药魔方

微创医疗机器人三维电子腹腔内窥镜获批上市

6月8日,国家药监局发布的公告显示,微创(上海)医疗机器人有限公司(简称“微创医疗机器人”)生产的创新产品“三维电子腹腔内窥镜”获批上市。微创医疗机器人研发的三维电子腹腔内窥镜由腹腔镜头端、腹腔镜管、腹腔镜盒、通信光纤组成,可与型号MVS-内窥镜图像处理器配合使用,通过视频监视器提供影像供胸腔、腹腔观察、诊断、摄影或治疗用。经过图像处理器合成后,操作者佩戴3D眼镜可观察到立体效果图像,使解剖层次更明显。相比美国,我国手术机器人市场渗透率尚未达到5%,未来增长空间较大。作为手术机器人的细分产品,腹腔镜手术机器人由于适应症广泛,未来市场增长空间较大,发展前景更好。微创医疗年12月发布公告称,拟分拆微创医疗机器人使其独立上市。有消息称,其已经提交《境外首次公开发行股份(包括普通股、优先股等各类股票及股票派生的形式)审批》材料,一旦通过,微创医疗机器人将赴港上市。

来源:新浪医药新闻

华神科医院

6月9日,华神医院合资公司。为加快推进医美大健康业务战略实施,华神科技与四川成都中医大资产管理有限公司(以下简称“中医大资管”)、成都美源创美医疗管理合伙企业(有限合伙)(以下简称“美源创美”)及成都新谷华创科技有限公司(简称“新谷华创”)拟签署《投资协议》,共同出资在成都市高新区设立成医院有限公司(以下简称“医院公司”),并以此为载体,开办医疗美容业务,并积极布局医美生态链产品的研发、生产和销售等相关产业,构建集医院、医美学院、医美产品研究院“医、教、研三院一体”的业务发展模式。医院公司的注册资本为人民币8,万元,其中公司出资万元,占注册资本比例为51%;中医大资管出资万元,占注册资本比例为10%;美源创美出资万元,占注册资本比例为24%;新谷华创出资1,万元,占注册资本比例为15%。

来源:资本邦

医院,共建新型生命健康园区

6月8日,市委书记*晓龙与中国工程院院士、深圳市建筑设计研究总院有限公司董事长及总建筑师孟建民一行举行工作座谈,双方围绕绿色建筑理念、医疗建筑设计、医院数字化建设以及共建生命健康领域创新型园区等事宜进行深入交流。要打造医疗特色会展业,全面提升会展经济,开拓发展蓝海,助力保定品质生活之城建设迈好第一步、见到新气象。市委、市*府将在*策支持、人才支撑等方面提供保障、做强服务,推动双方合作成果早落地、早见效。保定的前景让人期待,将充分整合资源、集中优势,参与到保定经济社会发展建设中来,建设更多高品质项目。特别是结合保定产业定位和发展目标,积极推介保定,吸引更多企业洽谈合作,全方位发力,多领域拓展,服务保定生命健康产业发展,助力建设国际医疗基地和国家区域医疗中心。

来源:腾讯新闻客户端自媒体

医院医院建设动员大会

6月8日,湖南省医院医院建设动员大会,医院建设工作。会议由副院长雷春湘主持,院纪委书记杨宏*宣读《医院医院建设实施方案》,院*委书记戴北鸿作医院建设动员讲话,怀化市卫健委*委副书记张在宣参加并讲话。医院全体院领导、中层干部及临床医生参加会议。接下来,医院将严格按照会议部署安排,深入推动医院建设,一体推进“不敢腐、不能腐、不想腐”的机制建设,将清廉思想、清廉制度、清廉规则、清廉纪律、医院建设发展的各方面、全过程,使*员干部执行纪律规矩更加自觉,*内*治生活更加规范,*风行风医风家风更加纯净,使廉洁理念深入人心,医院*风清正、院风清朗、医风清新的医院形象。

来源:红网官方帐号

世卫组织:支持在低收入国家当地生产新冠疫苗

当地时间6月7日,世卫组织举行新闻发布会,世卫组织总干事谭德塞呼吁七国集团国家在6月和7月分享新冠疫苗,同时呼吁所有疫苗厂商为“新冠肺炎疫苗实施计划”提供新增疫苗产量的优先购买权,或将其今年50%的疫苗产量提供给“新冠肺炎疫苗实施计划”。但在紧急情况下,低收入国家不能仅依赖从富裕国家进口疫苗,在当地投资生产疫苗至关重要。谭德塞指出,两个月前非盟启动了“非洲疫苗生产合作伙伴关系”项目,一些国家取得了进展,希望年底前能确认一些生产场地,至少能接近可生产疫苗的水平。此前世卫大会曾达成决议,要求世卫组织进一步支持各国扩大当地生产疫苗的规模。

来源:央视新闻客户端

新冠病毒全球溯源报告:“极不可能”通过实验室事故引入

北京时间6月8日,世卫组织召集的新冠病毒全球溯源研究中国部分的报告公布。报告指出,新冠病毒通过实验室事故引入被视为极不可能的途径。报告称,联合国际研究团队由17名中方专家和17名来自于其他国家、世界卫生组织、全球疫情预警和反应网络(GOARN)以及世界动物卫生组织(OIE)的国际专家组成。联合国粮食及农业组织(FAO)作为观察员参与本次溯源工作。报告指出,联合专家组对每种可能途径的可能性评估为:人畜共患病直接溢出被视为一种从可能到比较可能的途径;通过中间宿主引入被视为一种从比较可能到非常可能的途径;通过冷链/食品链产品引入被视为一种可能的途径;通过实验室事故引入被视为极不可能的途径。

来源:中国新闻网

世界气象组织:全球温室气体排放仍在上升

当地时间6月8日,世界气象组织发言人克莱尔·努利斯在联合国日内瓦办事处例行发布会上表示,今年欧洲3月至5月的平均气温比过去30年的平均值低0.45℃,欧洲经历了自年以来最冷的春天。不过,努利斯表示,这并不意味着人类按下了气候变暖的暂停键。根据权威数据显示,北非、中东、格陵兰岛西部和俄罗斯北部、西部的气温远高于历史平均水平,今年5月大气中二氧化碳含量平均数值明显高于去年5月。努利斯重申二氧化碳排放是气候变化的关键驱动因素,由于二氧化碳在大气中停留时间长,我们的后代将可能承受一系列气候变化带来的冲击,如气温升高、极端天气增多、冰雪融化和海平面上升等。

来源:央视新闻客户端

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