帕金森病（PD）是一种进展缓慢的退行性疾病，其特征是静息性震颤、僵硬、动作迟缓，最终导致步态和/或姿势不稳定。
PD的病理特点是在黑质纹状体系统突触核蛋白沉积形成路易（Lewy）小体。在帕金森病中，黑质、蓝斑和其他脑干多巴胺能细胞元退化。黑质神经元的丢失导致壳核背侧多巴胺消耗，并导致PD许多运动表现。约三分之一PD患者会有痴呆症状，一般出现在晚期，痴呆的早期预测因素为视觉空间障碍（如迷路）以及言语流畅性降低。
帕金森病平均发病年龄约57岁，影响大约：
0.4%的40岁以上人群
1%的65岁及以上人群
10%的80岁及以上人群
青少年帕金森病非常罕见，发病年龄在21岁到40岁之间，也被称为早发性帕金森病，多为遗传原因。
继发性帕金森病是以基底节多巴胺能阻滞为特征的脑功能障碍，与帕金森病症状相似，但并非由PD引起，而是由于药物、脑血管病、外伤、脑后改变等。
非典型帕金森病是指一组神经退行性疾病，其某些特征与帕金森病相似，但有一些不同的临床特征，预后较差，对左旋多巴反应轻微或无反应，并且具有不同的病理学改变（如，神经变性疾病如多系统萎缩，进行性核上性麻痹，路易体痴呆，皮质基底节变性）。
治疗
卡比多巴/左旋多巴（主要治疗药物）
金刚烷胺
MAO-B抑制剂（司来吉兰，雷沙吉兰）或者，在少数患者中使用抗胆碱能药
多巴胺能激动剂（如普拉克索，罗匹尼罗，罗替戈汀，阿扑吗啡）
儿茶酚-邻-甲基转移酶(COMT)抑制剂（如恩他卡朋、托卡朋），通常与左旋多巴联用，可应用于左旋多巴疗效减弱时
如果药物无法充分控制症状或造成不能耐受的不良反应，可尝试立体定向脑深部刺激或病灶手术
运动及功能锻炼
最新药物：
年04月24日，FDA批准一种新分子实体Ongentys(opicapone)上市，这是一种新型儿茶酚氧甲基转移酶（COMT）抑制剂，联合左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗帕金森病患者。Ongentys能够显著减少患者的不自主运动时间和“off”症状。
年05月21日，FDA批准一种盐酸阿扑吗啡新剂型（舌下片），用于帕金森病患者的急性间歇发作治疗。具体可见本