广西金兴实业有限责任公司于年01月16日成立。法定代表人韦明昌，公司经营范围包括:甲硝唑、2-甲基-5-硝基咪唑、2-甲基咪唑、L-多巴、阿拉伯糖、焦糖色素的生产及销售，化工产品的购销(除剧毒品及危险品除外);自营或代理一般经营项目商品的进出口业务(国家限定公司经营或禁止进出口商品除外)等。
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酚醛树脂胶黏剂因具有优良的胶合性能、耐热性和耐候性，广泛应用于室外家具和木结构建筑中，与三聚氰胺甲醛树脂胶黏剂、脲醛树脂胶黏剂并称为木材工业中的“三醛”胶黏剂。但是酚醛树脂固化温度相对较高，为~°C，过高的固化温度易使基材表面颜色加深，从而限制应用领域；另外，高温热压进一步增加了企业的能源损耗，因此，研发中低温快速固化的酚醛树脂，对于降低能源损耗、提高生产效率，具有重要的现实意义。
目前酚醛树脂实现低温快速固化的方法主要有树脂制备过程中低温固化改性和使用过程中加入快速固化剂。改性低温固化酚醛树脂主要采用化学改性和共混改性。目前化学改性通过加入催化剂或改性剂引入其他离子或基团共同参与树脂的合成体系，提高其缩聚反应程度，从而提高聚合物的平均分子量或增大苯酚的邻对位活性，以提高固化过程的反应活性。共混改性即为物理改性，是以加入填料的方法加入其他材料，如按照一定比例拌入橡胶，二者的混合能够一定程度降低固化所需要的活化能，虽然是机械掺混，但是在固化过程中橡胶分子α氢原子与酚醛树脂分子链发生不同程度的接枝和嵌入，提高酚醛树脂的聚合度以提高固化时的速率，还能一定程度提高树脂的韧性，但共混改性更大程度上依赖加入的填料成分且效果较弱。因此，笔者着重介绍了中低温改性中的化学改性方法。加入快速固化剂目的是使树脂分子上的羟甲基，与其他分子邻位或对位上的氢原子或酚羟基发生亲核取代反应，促进生成亚甲基或二苄基醚，从而促进分子交联固化。常用的快速固化剂中，碱性固化剂包括碳酸钠、碳酸氢钠；有机酸类包括对甲苯磺酸、苯磺酸和有机酯类如碳酸丙烯酯等。笔者从酚醛树脂改性以及添加催化剂和固化剂的角度出发，总结了使酚醛树脂低温快速固化的相关研究工艺和实际应用，旨为酚醛树脂的技术研发与改性提供新的研究方向。1化学改性酚醛树脂1.1间苯二酚改性酚醛树脂间苯二酚亦称1，3苯二酚，因为苯环上带有两个供电子的酚羟基，而且苯环自身有着较强的亲核进攻能力，与酚羟基相邻的碳位上的氢原子有着较高的反应活性，但是由于1、3碳位上的酚羟基存在着空间位阻效应，所以4、6碳位上的氢原子更容易发生亲电取代反应。间苯二酚因具有较高的活性，使其较容易发生加氢、卤化、胺化、酰化、偶合、烷基化、硝化和磺化等反应生成相应的衍生物，在医药、石油、塑胶、化工等行业广泛应用。为了降低酚醛树脂的固化温度，提高固化速率，使用间苯二酚改性酚醛树脂是一个有效办法。间苯二酚-甲醛树脂是一种具有优良耐久性、耐候性的树脂胶黏剂，可以室温固化，但是间苯二酚价格比较昂贵，导致间苯二酚-甲醛树脂的成本极高，但可以考虑将间苯二酚作为改性剂引入到酚醛树脂反应体系中，在保留间苯二酚甲醛树脂上述优良性能和较高的反应活性的同时，又能最大程度降低成本。户外木结构间苯二酚改性酚醛树脂的制备以及在环境较为特殊的水上乐园的胶合木梁中得到了应用，也进一步扩大了间苯二酚改性酚醛树脂应用范围。有学者通过引入间苯二酚制备出°C中温固化的改性酚醛树脂，并采用红外光谱分析证实，分子中存在苯环间位取代峰，说明反应物中存在间苯二酚，同时邻位取代特征峰大于对位取代特征峰，能够使树脂具有较大的活性；使用间苯二酚代替部分苯酚，采用一步法制备的间苯二酚-苯酚-甲醛树脂（RPF），虽可低温固化，但固化时间随之延长至6~10h。在碱性条件下，间苯二酚的反应活性比苯酚高很多，所以当苯酚与间苯二酚同时投料时，苯酚大多以游离酚的形式存在，未能参与缩聚反应，这对树脂的凝胶和胶合强度都会有不利影响。有研究发现，在树脂合成反应初期，在90~95°C条件下先使苯酚与甲醛进行适当时间预反应，再加入间苯二酚共同缩聚，可以明显加快RPF树脂的凝胶时间。还有学者通过调整共反应阶段温度与时间发现，共反应温度过高会使树脂平均分子量增大，黏度变大，胶液流动性随之降低，导致施胶过程中胶液难以渗透反而降低剪切强度；共反应时间不充足，则反应体系中的多元酚类化合物不能和甲醛充分反应，达不到理想的缩聚程度；通过实验得出了RPF共缩聚树脂共反应阶段的最佳参数。利用间苯二酚对酚醛树脂进行改性，来提升固化效率，同时配合采用多聚甲醛作为固化剂，也能够有效地降低固化温度，因为RPF树脂酚核上具有较多的对位羟甲基，这有利于和多聚甲醛发生反应。多聚甲醛作为固化剂，虽然有效降低了热压温度提升了固化速度，但随着多聚甲醛用量增长，为后续产品带来了游离甲醛含量上升的弊端。合成RPF树脂通常是苯酚与甲醛先进行一定程度预反应，得到羟甲基酚和羟甲基酚与苯酚的缩聚产物；在共反应阶段，预反应阶段产物和间苯二酚继续发生反应（图1），由于间苯二酚自身活性高于苯酚，这种可以交联固化的活性位也会更容易交联固化，从而降低固化所需温度，提升固化速度。这种合成工艺是目前低温改性酚醛树脂的主要合成工艺，能够在90°C条件下实现低温快速固化。采用间苯二酚改性酚醛树脂，既可保留部分间苯二酚树脂的优良性能，又可实现树脂低温快速固化。图1间苯二酚-苯酚-甲醛树脂合成机理
1.2金属离子改性酚醛树脂通常在酚醛树脂合成过程中，苯酚的对位反应活性要高于邻位的活性，因此甲醛多数在苯酚的对位发生反应，得到的多为具有邻位反应点的产物。而邻位反应点活性较差，在固化阶段需要更高的温度，从而影响树脂固化速度。大量研究发现，金属离子可以通过定位效应使加成反应发生在邻位生成酚羟基，留下更多活性较高的对位反应点。针对酚醛树脂固化温度高、时间长的缺陷，有学者采用Ba(OH)2、Na2CO3、LiOH、(CH3COO)2Zn分别作为合成反应催化剂，考察了不同金属离子催化剂对树脂胶合强度和甲醛释放量的影响，发现金属离子催化改性可以提高邻位取代结构的含量，凝胶时间为15.57min，缩短了4.89min，明显提升酚醛树脂的固化速度，同时降低其甲醛释放量；另外还发现加入催化剂，胶黏剂在°C下的残炭率相比于未改性的酚醛树脂提升了5%，耐高温性能有所提升。金属离子在反应体系中可以参与树脂的合成反应，并在反应物之间发生配位反应生成螯合物，提高邻位羟甲基酚/对位羟甲基酚的比值。但不同金属离子电荷数和离子水合半径存在差异，其对酚醛树脂聚合速率的影响也不同，同时也会对螯合物的稳定性产生影响。一般来说，离子水合半径越大，邻位定位效果越好，利于提高配位体的邻位取代反应程度。对于二价金属离子，在反应体系中，离子首先与氧化后的醛基发生反应生成螯合物，继而螯合物自身发生电离形成配位离子，由于配位离子的定位效应，会与苯酚配位体的邻位反应点发生配位反应，完成邻位羟甲基化。经过二价金属离子催化的树脂不仅固化所需温度降低、时间缩短，而且制备的板材也有较好的胶合强度性能。采用Zn2+、Ca2+、Mg2+、Ba2+的氢氧化物催化酚醛树脂的反应体系，使甲醛在邻羟甲基酚位置发生取代反应形成高邻位的酚醛树脂，采用该树脂制备的胶合板剪切强度可达1.64MPa。虽然理论上二价金属离子可以加快酚醛树脂的固化速度，但金属镁的氢氧化物水溶性很差，制备的酚醛树脂含有较多沉淀，影响树脂质量。其他研究还发现，钡和钙类离子化合物在反应体系中的溶解性亦较差，也容易形成沉淀，导致真正参与配位反应的离子减少。金属离子对酚醛树脂的固化影响效果依次为：Zn2+Mg2+Ca2+Ba2+Na+K+。采用金属离子催化合成的高邻位酚醛树脂应用到实际生产中能够明显提高生产效率，而且这种树脂具有较好的贮存稳定性能，如ZnO催化的酚醛树脂贮存期最高可达三年，且性能无明显变化。1.3尿素改性酚醛树脂尿素价格低廉，可以代替部分苯酚，合成尿素-苯酚-甲醛（PUF）树脂降低成本，添加少量的尿素参与共缩聚还可以加速酚醛树脂的固化。制备PUF树脂主要有共混法和共缩聚法。共混法即将制备的酚醛树脂和脲醛树脂机械搅拌混合，由于两种树脂的固化工艺条件不同，机械混合不能将二者的性能很好地融和，故共混得到的PUF树脂贮存性能和耐热性能都较差。共缩聚法是将反应物单体在碱性条件下共同反应合成PUF树脂。在碱性条件下苯酚与尿素同时会与甲醛发生亲核加成反应。在反应体系中尿素与甲醛生成一羟甲基脲和多羟甲基脲；苯酚与甲醛生成一羟甲基酚和多羟甲基酚，且生成的对位羟甲基酚远大于邻位羟甲基酚，这些混合物在反应后期会共同发生缩聚形成高聚物。有学者通过调整反应初期介质的环境，并跟踪研究了尿素改性酚醛树脂中对位羟甲基酚与邻位羟甲基酚的比例变化关系发现，在反应初期随着碱性的增强，邻位羟甲基酚比例会有所上升，而且二羟甲基酚生成比例也会增高，这对后期聚合物的生成有促进的作用。大量的实验研究证明，在保证甲醛与苯酚量比不变的条件下，适当增加尿素的量对树脂的固化和凝胶都有一定促进的作用。合成的PUF树脂，相比于传统酚醛树脂固化温度降低25°C左右，如果控制固化温度不变，凝胶时间会明显加快。利用尿素、苯酚与甲醛合成三元共缩聚树脂，通过DSC对比分析PF树脂和PUF树脂，结果发现PUF树脂在缩聚阶段放热峰的起始温度明显低于未改性的PF树脂，在相同热压温度条件下，PUF刨花板的热压时间比PF刨花板缩短35%。加入尿素可以通过提升对位羟甲基与邻位羟甲基的比例，从而提高反应活性，但如果尿素用量过多，未参加反应的部分尿素残留在树脂中会影响树脂的固化和胶合，而且因其含有较多的亲水基团，会导致耐水性能降低，因而尿素用量宜为苯酚的25%左右（质量比）。采用尿素改性PF树脂，其工艺相比间苯二酚、金属离子改性较为简单，且尿素价格低廉，成本较低，相关研究大多应用在刨花板和胶合板中，但PUF树脂的低温固化效果不及间苯二酚改性酚醛树脂，而且产品的游离甲醛含量较高，有待深入研究。2酚醛树脂低温快速固化剂添加固化剂可以增强酚醛树脂的活性，提升固化速率，实现低温交联固化。在人造板生产工艺中，加入固化剂因为工艺相对简单，在施胶之前混合加入即可，不涉及改性树脂，因此应用较多。酚醛树脂低温快速固化剂按组分，分为单组分固化剂和复合型固化剂。2.1单组分固化剂目前使用较多的单组份固化剂为碳酸盐类。有学者分别将碳酸丙烯酯、碳酸钠、碳酸钾配成不同比例溶液并加入不同的量到酚醛树脂中，分析不同固化剂对酚醛树脂固化过程的影响，发现加入固化剂后PF树脂的固化放热峰和起始固化温度均降低，改性树脂的凝胶时间随碳酸盐用量的增多而缩减。加入不同固化剂的酚醛树脂压制马尾松胶合板，当碳酸丙烯酯加入量为2%时，可以实现95°C热压固化，且固化效果较好；制备的胶合板可满足I类板强度要求。以碳酸丙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸氢钠作为固化剂，在添加量一致、°C的条件下制备杨木胶合板，试验过程中发现碳酸丙烯酯凝胶时间最短，固化速度最快。酯类固化剂能够与树脂分子发生亲核取代反应，促进生成亚甲基醌活性中间体，从而提高固化速率；碳酸丙烯酯的特殊结构可以分解为碳酸根离子和丙二醇，碳酸根离子可以在相邻两个树脂分子间和两个羟基相互作用进行电子云传递，使之形成亚甲基键和二次甲基醚键，从而促进固化反应。采用六亚甲基四胺作为固化剂，会与酚核的邻位反应形成苯并噁嗪中间体，对位形成苄胺，最终形成亚甲基连接的键桥，从而增大胶黏剂的聚合度。2.2复合型固化剂相比于单组分固化剂，复合固化剂既可以高效提升酚醛树脂的固化效率。基于乙酸甘油酯可以提高缩聚反应速率的理论，以及尿素可以缩短凝胶时间，将二者复配作为酚醛树脂的固化剂，既可以提高固化效率，也能保证胶黏剂适宜的黏度和产品的胶合强度。研究苯磺酸、苯酚磺酸、对甲苯磺酸、石油磺酸钠和磷酸等固化剂，对酚醛树脂固化性能的影响发现，随着固化剂用量增多，固化速度均有所提升，但单独添加苯磺酸，酚醛树脂会发生开裂现象；单独添加对甲苯磺酸，酚醛树脂具有较好的柔韧性胶层，制成的产品力学性能均会下降，故将苯磺酸与对甲苯磺酸复配使用，起到力学性能互补的作用。也有学者采用羟甲基脲与碳酸钠制备复合固化剂，其原理为：羟甲基脲的反应点活性较高，极易与酚羟基反应发生缩聚，其反应速率大于酚羟基与酚羟基之间的缩合速率；并且，在固化过程中羟甲基脲很容易与树脂支链上的羟基发生反应，形成以羟甲基脲活性单元为节点的网状结构促进固化。加上碳酸盐也对酚醛树脂的固化起到促进作用，二者复合可以提高固化效率，但这种复合固化剂制备工艺繁琐，且导致树脂的适用期缩短，目前在实际生产中应用较少。3展望针对酚醛树脂的低温快速固化，已在改性及固化剂方面取得了许多进展，但也存在一些不足。今后的研究工作可以围绕以下几个方面展开：1）对于间苯二酚改性酚醛树脂，成本较间苯二酚树脂虽有一定程度的降低，但间苯二酚的市场价格较高，导致间苯二酚改性酚醛树脂的价格不具优势，其作为改性剂还需进一步优化工艺，更加高效的应用到更多领域。另一方面，还需探究间苯二酚与木材胶黏剂的反应机理，寻求一种类似高活性的生物质材料来代替间苯二酚和酚醛树脂高效地聚合提高性能，朝绿色环保型胶黏剂的方向发展。有关定向诱导合成高邻位酚醛树脂相关研究较少，未来可以探究定向合成高邻位的酚醛树脂，保留活性较高的对位反应点使其在固化阶段参与缩聚反应，提高固化效率。2）改性酚醛树脂的工艺相对繁琐，探究能够促进酚醛树脂低温、快速固化的有效固化剂则具有很好的前景，针对固化反应的不同阶段，复配一种能够在每个反应阶段均能起促进作用的固化剂则能够有效的提升酚醛树脂的固化效率。在不影响胶合性能的前提下，促进固化反应，同时还能增强树脂的力学性能、阻燃性能、防霉菌性能等，这是未来可以探索的方向。来源：知网编辑：易耐网预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇