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共计2条简讯
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*策简报
械企“黑名单”制度落地3月0日，吉林省公共资源交易中心发布通知，根据《国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》、《关于开展吉林省医药价格和招采信用评价工作的通知》工作要求，医药企业需要提交《医药企业价格和营销行为信用承诺书》。该份通知指出，如在药品（医用耗材）购销中存在违背已承诺事项的，需要愿意接受集中采购机构作出的信用评级结果以及结合信用等级实施的处置措施。（吉林省公共资源交易中心）
山西：诺华等3家企业调整挂网药品采购参考价3月0日，山西省药械集中招标采购中心发布《关于北京诺华制药有限公司等3家企业挂网药品采购参考价调整的通知》。通知显示，依企业申请，北京诺华制药有限公司等3家企业分别将北京诺华制药生产的的缬沙坦胶囊80mg*7粒/盒的采购参考价调整为24.52元/盒；北京诺华制药投标的维格列汀片50mg*4片/盒的采购参考价调整为47.6元/盒；珠海联邦制药中山分公司生产的盐酸美金刚口服溶液20ml：mg的采购参考价调整为2.89元/瓶；北京科园信海医药投标的多替拉韦钠片50mg（以多替拉韦计）*30片/盒的采购参考价调整为元/盒。（山西省药械集中竞价采购网）
总理回复看病费用何时可以全部异地报销
3月日，李克强在北京人民大会堂出席记者会时表示，今年，我们要扩大跨省报销的范围，争取到明年年底前，每个县都要确定一个定点医疗机构，能够直接报销包括门诊费在内的医疗费用。（财联社）
产经观察
西安杨森成立新事业部王玉晋升副总裁近期，西安杨森总裁安思嘉向员工宣布，整合成立全新的神经科学、抗感染和疫苗产品事业部，并晋升王玉为副总裁，担任这一事业部的负责人，直接向西安杨森总裁安思嘉汇报，此任命自3月0日起生效。（新浪医药新闻）
迪哲医药科创板IPO获受理3月0日，迪哲医药向上交所提交科创板上市申请获受理，迪哲医药拟在科创板募资7.83亿元，由中信证券担任保荐机构。同时，迪哲医药也是拟采用第五套上市标准的创新药研发公司。（新浪医药新闻）
药明康德发布年度业绩快报：公司全年实现收入65.4亿元近日，药明康德对外发布年度业绩快报，年公司实现收入65.4亿元，同比增长28.5%，实现归母净利润29.6亿元，同比增长59.6%，实现扣非归母净利润23.9亿元，同比增长24.6%，实现调整后non-IFRS归母净利润35.7亿元，同比增长48.%。（新浪医药新新闻）
华兰生物发布业绩快报：年净利润达6.04亿元近日，华兰生物发布业绩快报，年归母净利润6.04亿元，同比增长25%；营业收入50.23亿元，同比增长35.76%；基本每股收益0.元。主要原因系公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司疫苗业务收入和净利润大幅增长所致。（新浪医药新闻）
药闻医讯
Vertex开始VX-实验性治疗/2期临床试验日前，VertexPharmaceuticals表示，已开始进行针对型糖尿病患者进行糖尿病干细胞疗法VX-实验性治疗的早期临床试验，该疗法此前已获得了美国FDA的快速通道指定。VX-是第一个研究性的干细胞衍生疗法，该疗法可以利用完全分化的产生胰岛素的胰岛细胞来治疗型糖尿病。（新浪医药新闻）
礼来中和抗体组合3期临床试验结果积极今日，礼来宣布，3期临床试验的最新结果显示，由中和抗体bamlanivimab和etesevimab构成的组合疗法，能够将早期高风险COVID-9患者住院或死亡风险降低87%。此前，这一中和抗体组合已经获得美国FDA的紧急使用授权，用于治疗2岁以上进展至重度COVID-9或住院风险高的轻、中度患者。（药明康德）
港股开拓药业发布普克鲁胺治疗新冠肺炎重症患者临床试验结果3月日，开拓药业发布普克鲁胺治疗COVID-9重症患者的临床试验结果。临床试验中，普克鲁胺于第4天达到主要终点。数据表明，普克鲁胺可降低92%患者死亡风险并缩短住院时间中位数9天。（财联社）
吉利德新型衣壳功能抑制剂公布CAPELLA试验额外结果吉利德科学近日在年逆转录病毒和机会感染会议上公布了2/3期CAPELLA试验的额外结果。该试验评估了lenacapavir治疗既往已接受过多种疗法的耐多药HIV-感染者的疗效和安全性。此次公布的新的中期疗效结果表明：在治疗方案有限且医疗需求未得到满足的难治性患者群体中，lenacapavir在26周内均维持了较高的病毒学抑制率。（生物谷）
FDA批准新一代VEGF受体抑制剂AVEOOncology3月日宣布，美国FDA批准Fotivda上市，用于治疗复发/难治性晚期肾细胞癌成年患者，他们已经接受过2种以上前期全身性疗法。Fotivda是一款新一代血管内皮生长因子（VEGF）受体酪氨酸激酶抑制剂。（药明康德）
恒瑞医药卡瑞利珠单抗及法米替尼获FDA批准临床试验3月日，恒瑞医药发公告称，近日向FDA提交了注射用卡瑞利珠单抗及苹果酸法米替尼胶囊临床试验申请并获受理。据悉，注射用卡瑞利珠单抗是人源化抗PD-单克隆抗体，可与人PD-受体结合并阻断PD-/PD-L通路，恢复机体的抗肿瘤免疫力，从而形成癌症免疫治疗基础；苹果酸法米替尼胶囊则是公司创新研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。（恒瑞医药公告）
新型靶向免疫毒素Vicineum在欧洲申请上市齐鲁制药合作伙伴SesenBio近日宣布，该公司已向欧洲药品管理局提交了Vicineum的营销授权申请，该药用于治疗高风险、对卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌。（生物谷）
默沙东递交TIGIT+帕博利珠单抗复方制剂临床申请3月0日，CDE