离年药学职称考试只有33天，基础知识第8天学习。之前的学习内容：第1天、第2天、第3天、第4天、第5天、第6天、第7天。
下面是今天的学习内容：
天然药物化学第九节其他成分
一、A1型题
中药的水提液加乙醇后不沉淀的通常是
A.淀粉
B.树胶
C.果胶
D.蛋白质
E.单宁
答案:E
下列关于鞣质叙述错误的是
A.鞣质又称单宁
B.鞣质根据是否能被酸水解的性质，可分为可水解鞣质和缩合鞣质
C.可水解鞣质可被酸、碱和酶水解
D.缩合鞣质不能被酸水解
E.鞣质性质较稳定，不易被氧化
答案:E
下列关于氨基酸、蛋白质叙述正确的是
A.氨基酸易溶于脂溶性有机溶剂
B.中药中的氨基酸、蛋白质都是无效成分
C.可用茚三酮作为氨基酸检识的试剂
D.天花粉中的天花蛋白具有抑制早期妊娠作用
E.多数蛋白质可溶于水，形成真溶液
答案:C
药物化学第一节绪论
一、A1型题
药物化学被称为
A.化学与生命科学的交叉学科
B.化学与生物学的交叉学科
C.化学与生物化学的交叉学科
D.化学与生理学的交叉学科
E.化学与病理学的交叉学科
答案:A
药物化学的任务不包括
A.研究药物的化学结构与理化性质间的关系
B.研究药物的化学结构与生物活性间的关系
C.为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺
D.为创制新药探索新的途径和方法
E.为药物生产提供新型制剂人才
答案:E
“CADN”代表
A.国际非专有药名
B.中国药品通用名称
C.化学名
D.中文化学名
E.商品名
答案:B
药物化学第二节麻醉药
一、A1型题
以下属于全身麻醉药的是
A.盐酸普鲁卡因
B.氯胺酮
C.盐酸丁卡因
D.盐酸利多卡因
E.苯妥英钠
答案:B
属于酰胺类的麻醉药是
A.利多卡因
B.盐酸氯胺酮
C.普鲁卡因
D.羟丁酸钠
E.乙醚
答案:A
下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是
A.盐酸利多卡因
B.地塞米松二甲亚砜液(氟万)
C.盐酸氯胺酮
D.盐酸普鲁卡因
E.羟丁酸钠
答案:D
关于普鲁卡因作用表述正确的是
A.为全身麻醉药
B.可用于表面麻醉
C.穿透力较强
D.主要用于浸润麻醉
E.不用于传导麻醉
答案:D
关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是
A.结构中有芳伯氨基，易氧化变色
B.不易水解
C.本品最稳定的pH是7.0
D.对紫外线和重金属稳定
E.为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间
答案:A
关于盐酸利多卡因性质表述正确的是
A.本品对酸不稳定
B.本品对碱不稳定
C.本品易水解
D.本品对热不稳定
E.本品比盐酸普鲁卡因稳定
答案:E
关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是
A.结构中有芳伯氨基，易氧化变色
B.不易水解
C.本品最稳定的pH是7.0
D.对紫外线和重金属稳定
E.为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间
答案:A
关于盐酸利多卡因性质表述正确的是
A.本品对酸不稳定
B.本品对间不稳定
C.本品易水解
D.本品对热不稳定
E.本品比盐酸普鲁卡因稳定
答案:E
关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是
A.又名羟丁酸钠
B.为白色结晶性粉末，有引湿性
C.不易溶于水
D.水溶液加三氯化铁试液显红色
E.加硝酸铈铵试液呈橙红色
答案:C
以下关于氟烷叙述不正确的是
A.为*色澄明易流动的液体
B.不易燃、易爆
C.对肝脏有一定损害
D.遇光、热和湿空气能缓缓分解
E.用于全身麻醉和诱导麻醉
答案:A
以下关于丁卡因的叙述正确的是
A.结构中含芳伯氨基
B.一般易氧化变色
C.可采用重氮化偶合反应鉴别
D.结构中存在酯基
E.临床常用的全身麻醉
答案:D
第三节镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药
一、A1型题
巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A.R1的总碳数1～2最好
B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
C.R2以乙基取代起效快
D.若R（R1）为H原子，仍有活性
E.1位的氧原子被硫取代起效慢
答案:B
苯巴比妥表述正确的是
A.具有芳胺结构
B.其钠盐对水稳定
C.临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作
D.苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定的稳定性
E.苯巴比妥钠水解后仍有活性
答案:C
作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是
A.饱和烷烃基
B.带支链烃基
C.环烯烃基
D.乙烯基
E.丙烯基
答案:A
巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有
A.形成烯醇型的丙二酰脲结构
B.酚羟基
C.醇羟基
D.邻二酚羟基
E.烯胺
答案:A
于某药物的Na2CO3溶液中滴加Ag-NO3试液，开始生成白色沉淀，经振摇即溶解，继续滴加AgNO3试液，生成的白色沉淀经振摇则不再溶解，该药物应是
A.盐酸普鲁卡因
B.异戊巴比妥
C.地西泮
D.咖啡因
E.四环素
答案:B
关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是
A.巴比妥类药物易溶于水
B.巴比妥类药物加热易分解
C.含硫巴比妥类药物有不适臭味
D.巴比妥药物在空气中不稳定
E.通常对酸和氧化剂不稳定
答案:C
对巴比妥类药物表述正确的是
A.为弱碱性药物
B.溶于碳酸氢钠溶液
C.该类药物的钠盐对空气稳定
D.本品对重金属稳定
E.本品易水解开环
答案:E
对苯巴比妥的表述正确的是
A.具有芳胺结构
B.其钠盐对水稳定
C.临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作
D.苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定的稳定性
E.苯巴比妥钠水解后仍有活性
答案:C
对硫喷妥钠表述正确的是
A.本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物
B.本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物
C.药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障
D.本品为长效巴比妥药物
E.本品不能用于抗惊厥
答案:B
硫巴比妥所属巴比妥药物类型是
A.超长效类(8小时)
B.长效类(6～8小时)
C.中效类(4～6小时)
D.短效类(2～3小时)
E.超短效类(1／4小时)
答案:E
关于苯妥英钠的表述正确的是
A.本品的水溶液呈酸性
B.对空气比较稳定
C.本品不易水解
D.具有酰亚胺结构
E.为无色结晶
答案:D
下列说法正确的是
A.卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放
B.卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当
C.卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体
D.苯妥英钠为广谱抗惊厥药
E.卡马西平只适用于抗外周神经痛
答案:C
以下为广谱抗癫痫药的是
A.苯妥英钠
B.丙戊酸钠
C.卡马西平
D.盐酸氯丙嗪
E.地西泮
答案:B
关于氯丙嗪的叙述正确的是
A.本品结构中有噻唑母核
B.氯丙嗪结构稳定，不易被氧化
C.盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色
D.在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素Ｂ
E.本品与三氯化铁反应显棕黑色
答案:C
关于盐酸阿米替林的叙述正确的是
A.在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性
B.代谢主要途径是开环化
C.用于治疗急、慢性精神分裂症
D.属于三环类抗抑郁药
E.主要在肾脏代谢
答案:D
用于癫痫持续状态的首选药是
A.乙琥胺
B.卡马西平
C.丙戊酸钠
D.苯妥英钠
E.地西泮
答案:D
下列药物分子中含有二苯并氮杂?结构的抗癫痫药是
A.乙琥胺
B.卡马西平
C.丙戊酸钠
D.硝西泮
E.地西泮
答案:B
二、B型题
A.巴比妥类B.氨基醚类C.氨基甲酸酯类D.苯二氮?类E.三环类
1、苯巴比妥属于
答案:A
2、地西泮属于
答案:D
A.氟哌啶醇B.氯氮平C.地西泮D.卡马西平E.氯丙嗪
1、以下属于二苯并氮?类抗精神失常药的是
答案:B
2、以下属于吩噻嗪类抗精神失常药的是
答案:E
3、以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是
答案:A
药物化学第四节解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药
一、A1型题
下列药物中哪种药物不具有旋光性
A.阿司匹林(乙酰水杨酸)
B.葡萄糖
C.盐酸麻*碱
D.青霉素
E.四环素
答案:A
阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了
A.乙酰水杨酸
B.水杨酸
C.醋酸
D.苯环
E.苯甲酸
答案:B
下列叙述正确的是
A.对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液
B.对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定
C.对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺
D.与三氯化铁反应生成红色
E.不能用重氮化耦合反应鉴别
答案:A
关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是
A.发生重氮化偶合反应，生成紫色
B.主要在肾脏代谢，在尿中排泄
C.只生成葡萄糖醛酸代谢物
D.会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌
E.本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿
答案:D
下列鉴别反应正确的是
A.吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色
B.双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别
C.吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色
D.阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色
E.对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色
答案:A
下列说法正确的是
A.R-(—)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性
B.R-(—)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体
C.吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解
D.布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类
E.美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同
答案:E
下列叙述正确的是
A.萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液
B.萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎
C.布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-(—)-异构体
D.布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大
E.布洛芬与萘普生的化学性质不同
答案:B
临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是
A.在杀菌作用上有协同作用
B.对细菌有双重阻断作用
C.延缓耐药性产生
D.两者竞争肾小管的分泌通道
E.以上都不对
答案:D
下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色
A.布洛芬
B.对乙酰氨基酚
C.双氯芬酸
D.萘普生
E.酮洛芬
答案:B
下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用
A.芬布芬
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.萘普生
E.吡罗昔康
答案:C
下列描述与吲哚美辛结构不符的是
A.结构中含有羧基
B.结构中含有对氯苯甲酰基
C.结构中含有甲氧基
D.结构中含有咪唑杂环
E.遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质
答案:D
萘普生属于下列哪一类药物
A.吡唑酮类
B.芬那酸类
C.芳基乙酸类
D.芳基丙酸类
E.1，2-苯并噻嗪类
答案:D
下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S（+）-异构体
A.安乃近
B.吡罗昔康
C.萘普生
D.羟布宗
E.双氯芬酸钠
答案:C
以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是
A.中枢兴奋
B.利尿
C.降压
D.消炎、镇痛、解热
E.抗病毒
答案:D
下列化学结构中哪个是别嘌醇
答案:B
A.秋水仙碱 B.别嘌醇Ｃ.安乃近D.巯嘌呤E.吡罗昔康
药物化学第五节镇痛药
一、A1型题
关于吗啡性质叙述正确的是
A.本品不溶于水，易溶于非极性溶剂
B.具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体
C.显酸碱两性
D.吗啡结构稳定，不易被氧化
E.吗啡为半合成镇痛药
答案:C
阿扑吗啡是
A.吗啡的开环产物
B.吗啡的还原产物
C.吗啡的水解产物
D.吗啡的重排产物
E.吗啡的氧化产物
答案:D
下列说法正确的是
A.吗啡氧化生成阿扑吗啡
B.伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用
C.阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物
D.吗啡为α受体强效激动剂
E.吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外
答案:E
对吗啡的构效关系叙述正确的是
A.酚羟基醚化活性增加
B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
C.双键被还原活性和成瘾性均降低
D.叔胺是镇痛活性的关键基团
E.羟基被烃化，活性及成瘾性均降低
答案:D
盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是
A.去甲哌替啶酸
B.哌替啶酸
C.去甲哌替啶
D.去甲哌替啶碱
E.羟基哌替
答案:C
对盐酸哌替啶作用叙述正确的是
A.本品为β受体激动剂
B.本品为μ受体抑制剂
C.镇痛作用为吗啡的10倍
D.本品不能透过胎盘
E.主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗
答案:E
关于镇痛作用强弱排列顺序正确是
A.美沙酮最强，哌替啶次之，吗啡最弱
B.美沙酮最强，吗啡次之，哌替啶最弱
C.吗啡最强，哌替啶次之，美沙酮最弱
D.吗啡最强，美沙酮次之，哌替啶最弱
E.哌替啶最强，吗啡次之，美沙酮最弱
答案:B
关于磷酸可待因的叙述正确的是
A.易溶于水，水溶液显碱性
B.本品具有右旋性
C.本品比吗啡稳定，但遇光变质
D.可与三氯化铁发生颜色反应
E.属于合成镇痛药
答案:C
关于磷酸可待因作用叙述正确的是
A.本品为弱的μ受体激动剂
B.本品为强的μ受体激动剂
C.镇痛作用比吗啡强
D.临床上用于重度止痛
E.适用于各种剧烈干咳的治疗，没有成瘾性
答案:A
属麻醉药品应控制使用的镇咳药是
A.氯哌斯汀(咳平)
B.喷托维林(咳必清，维静宁)
C.可待因
D.右美沙芬
E.苯佐那酯
答案:C
以下哪些与阿片受体模型相符
A.一个适合芳环的平坦区
B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合
C.有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合
D.有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应
E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应
答案:A
二、B型题
A.非甾体抗炎药B.合成镇痛药C.半合成镇痛药D.天然镇痛药E.抗痛风药
1、盐酸美沙酮属于
答案:B
2、盐酸哌替啶属于
答案:B
3、磷酸可待因属于
答案:C
药物化学第六节胆碱受体激动剂和拮抗剂
一、A1型题
对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是
A.季铵基上以乙基取代活性增强
B.季铵基为活性必需
C.亚乙基链若延长，活性增加
D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强
答案:B
对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是
A.为萜类药物
B.本品是N胆碱受体激动剂
C.本品是M胆碱受体激动剂
D.对汗腺有影响，对眼压无影响
E.临床上用于继发性青光眼
答案:C
有机磷农药中毒解救主要用
A.硝酸毛果芸香碱
B.溴化新斯的明
C.加兰他敏
D.碘解磷定
E.盐酸美沙酮
答案:D
关于茄科生物碱结构叙述正确的是
A.全部为氨基酮的酯类化合物
B.结构中有6，7-位氧桥，对中枢作用增强
C.结构中有6-位羟基，对中枢作用增强
D.莨菪酸α-位有羟基，对中枢作用增强
E.以上叙述都不正确
答案:B
关于硫酸阿托品结构叙述正确的是
A.结构中有酯键
B.莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品
C.莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品
D.莨菪醇即阿托品
E.托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品
答案:A
阿托品临床作用是
A.治疗各种感染中毒性休克
B.治疗感冒引起的头痛、发热
C.治疗各种过敏性休克
D.治疗高血压
E.治疗心动过速
答案:A
临床应用的阿托品是莨菪碱的
A.右旋体
B.左旋体
C.外消旋体
D.内消旋体
E.都在使用
答案:C
下列哪项与溴新斯的明不符
A.为胆碱受体激动剂
B.为可逆性胆碱酯酶抑制剂
C.具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解
D.注射用的是新斯的明甲硫酸盐
E.主要用于重症肌无力
答案:A
下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符
A.为一种生物碱
B.为乙酰胆碱酯酶抑制剂
C.结构中有两个手性中心
D.含有五元内酯环和咪唑环结构
E.为M胆碱受体激动剂
答案:B
关于哌仑西平说法错误的是
A.为吡啶并苯二氮（艹卓）类化合物
B.为选择性M胆碱受体拮抗剂
C.治疗剂量时选择性地阻断黏膜上的M受体，控制胃酸分泌
D.它易透过血脑屏障，对中枢神经系统副作用大
E.常以其二盐酸盐一水合物供药用
答案:D
药物化学第七节肾上腺素能药物
一、A1型题
下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反应
A.肾上腺素
B.后马托品
C.维生素C
D.丁卡因
E.氯霉素
答案:A
盐酸异丙基肾上腺素作用于
A.α受体
B.β受体
C.α、β受体
D.H1受体
E.H2受体
答案:B
下列叙述正确的是
A.麻*碱遇碘化汞钾生成沉淀
B.麻*碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘
C.盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应
D.硝酸毛果芸香碱主要治疗白内障
E.盐酸美沙酮为局部麻醉药
答案:B
以下关于普萘洛尔的叙述错误的是
A.又名心得安
B.分子结构中含有手性碳原子
C.临床上用其外消旋体
D.其右旋体活性强
E.为非选择性的β受体阻断剂
答案:D
选择性突触后α1受体阻断剂为
A.多巴胺
B.甲氧明
C.麻*碱
D.哌唑嗪
E.普萘洛尔
答案:D
对盐酸麻*碱描述正确的是
A.属苯丙胺类
B.不具有中枢作用
C.药用(S，S)构型
D.药用(R，S)构型
E.药用(R，R)构型
答案:D
以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是
A.盐酸异丙肾上腺素
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸甲氧明
D.重酒石酸去甲肾上腺素
E.盐酸氯丙那林
答案:D
下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.间羟胺
D.麻*碱
E.异丙肾上腺素
答案:E
异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为
A.侧链上的羟基
B.侧链上的氨基
C.烃氨基侧链
D.儿茶酚胺结构
E.苯乙胺结构
答案:D
下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是
A.氯丙那林
B.间羟胺
C.多巴胺
D.克仑特罗
E.麻*碱
答案:C
以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是
A.盐酸多巴胺
B.盐酸克仑特罗
C.沙丁胺醇
D.盐酸氯丙那林
E.盐酸麻*碱
答案:E
去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应
A.水解反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.开环反应
E.消旋化反应
答案:E
二、B型题
A.胆碱受体激动剂B.胆碱受体拮抗剂C.肾上腺素能受体激动剂D.肾上腺素能受体拮抗剂E.镇痛药
1、盐酸哌唑嗪属于
答案:D
2、盐酸麻*碱属于
答案:C
3、盐酸异丙肾上腺素属于
答案:C
药物化学第八节心血管系统药物
一、A1型题
下列叙述中错误的是
A.洛伐他汀是抗心律失常药
B.肾上腺素具有儿茶酚结构
C.哌唑嗪为α1受体拮抗药
D.吉非贝齐是苯氧乙酸类降血脂药
E.艾司唑仑是镇静催眠药
答案:A
调血脂药物洛伐他汀属于
A.苯氧乙酸及类似物
B.烟酸类
C.HMG-CoA还原酶抑制剂
D.贝特类
E.苯氧戊酸类
答案:C
具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是
A.盐酸地尔硫?
B.尼群地平
C.盐酸普萘洛尔
D.硝酸异山梨醇酯
E.盐酸哌唑嗪
答案:B
对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光的药物是
A.吉非罗齐
B.氯贝丁酯
C.硝苯地平
D.硝酸异山梨酯
E.辛伐他汀
答案:C
下列降压药物中以酶为作用靶点的是
A.维拉帕米
B.硝苯地平
C.可乐定
D.卡托普利
E.氯沙坦
答案:D
甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.左旋多巴胺
E.甲基去甲肾上腺素
答案:E
关于甲基多巴叙述正确的是
A.专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭
B.兴奋中枢α2受体，有扩血管作用
C.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗
D.抑制心脏上β1受体，用于治疗心律失常
E.作用于交感神经末梢，抗高血压
答案:B
属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是
A.奎尼丁
B.氟卡尼
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.维拉帕米
答案:D
具有强心作用的化学成分是
A.地高辛
B.芦丁(芸香苷)
C.大*酸
D.吗啡
E.苦杏仁苷
答案:A
属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是
A.氯贝丁酯
B.非诺贝特
C.辛伐他汀
D.吉非罗齐
E.氟伐他汀
答案:D
第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂是
A.洛伐他汀
B.吉非贝齐
C.硝苯地平
D.尼群地平
E.异山梨酯
答案:A
以下关于盐酸地尔硫（艹卓）的叙述正确的是
A.分子中有两个手性碳原子
B.2R-顺式异构体活性最高
C.有较高的首过效应
D.是高选择性的钙离子通道阻滞剂
E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛
答案:B
不具有抗心绞痛作用的药物是
A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.氯贝丁酯
D.氟桂利嗪
E.尼卡地平
答案:C
二、B型题
A.洛伐他汀B.地尔硫?
C.卡托普利D.阿替洛尔E.硝酸异山梨酯
1、药物分子中含有-SH，具有还原性，在碘化钾和硫酸中易于氧化，可用于含量测定的是
答案:C
2、属于前体药物的是
答案:A
3、受到撞击和高热时会有爆炸危险的是
答案:E
第九节中枢兴奋药和利尿药
一、A1型题
咖啡因化学结构的基本母核是
A.苯环
B.异喹啉环
C.*嘌呤
D.喹啉环
E.孕甾烷
答案:C
下列药物中能用于治疗老年性痴呆的药物是
A.吡拉西坦
B.尼可刹米
C.咖啡因
D.二甲弗林
E.尼莫地平
答案:A
下列叙述与氢氯噻嗪不符的是
A.白色结晶粉末，在水中不溶
B.含磺酰基显弱酸性
C.碱性溶液中的水解物具有重氮化偶合反应
D.本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀
E.为中效利尿剂，具有降压作用
答案:D
呋塞米属于
A.磺酰胺类抗菌药
B.苯并噻嗪类利尿药
C.磺酰胺类利尿药
D.含氮杂环类利尿药
E.醛固酮拮抗剂类利尿药
答案:C
利尿药的分类是
A.有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类
B.有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类
C.有机汞类磺酰胺类*嘌呤类苯氧乙酸类抗激素类
D.有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类
E.有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类*嘌呤类
答案:D
属于渗透性利尿药的是
A.依他尼酸
B.甘露醇
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.呋塞米
答案:B
二、B
A.中枢兴奋药B.抗过敏药C.抗溃疡药D.利尿药E.调血脂药
1、尼克刹米属于
答案:A
2、吡拉西坦属于
答案:A
3、盐酸赛庚啶属于
答案:B
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