一、最佳选择题
1、此结构的化学名称为A、哌啶
B、吡啶
C、嘧啶
D、吡咯
E、哌嗪
2、下列表述药物剂型重要性错误的是A、剂型决定药物的治疗作用
B、剂型可改变药物的作用性质
C、剂型能改变药物的作用速度
D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应
E、剂型可产生靶向作用
3、下列属于按制法分类的药物剂型是A、气体剂型
B、固体剂型
C、流浸膏剂
D、半固体剂型
E、液体剂型
4、下列不属于剂型分类方法的是A、按给药途径分类
B、按分散系统分类
C、按制法分类
D、按形态分类
E、按药理作用分类
5、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为A、调剂
B、剂型
C、方剂
D、制剂
E、药剂学
6、关于剂型的分类下列叙述错误的是A、糖浆剂为液体剂型
B、溶胶剂为半固体剂型
C、颗粒剂为固体剂型
D、气雾剂为气体分散型
E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
7、以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是A、应通过安全性评估
B、对人体无毒害作用
C、辅料无需检查微生物
D、不与主药发生作用
E、供注射剂用的应符合注射用质量要求
8、关于药用辅料的一般质量要求错误的是A、药用辅料必须符合化工生产要求
B、药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用
C、化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用
D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求
E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求
9、易发生水解的药物为A、酚类药物
B、烯醇类药物
C、杂环类药物
D、磺胺类药物
E、酯类与内酯类药物
10、容易发生氧化降解反应的药物是A、维生素C
B、普鲁卡因
C、青霉素
D、氯霉素
E、氨苄西林
11、较易发生氧化和异构化降解的药物是A、青霉素G
B、头孢唑啉
C、肾上腺素
D、毛果芸香碱
E、噻替哌
12、对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反应类型为A、氧化
B、异构化
C、聚合
D、脱羧
E、水解
13、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适A、亚硫酸氢钠
B、BHT
C、焦亚硫酸钠
D、BHA
E、硫代硫酸钠
14、一般药物稳定性试验包括A、高温试验
B、高湿度试验
C、强光照射试验
D、加速和长期试验
E、以上答案全对
15、一般药物的有效期是指A、药物降解10％所需要的时间
B、药物降解30％所需要的时间
C、药物降解50％所需要的时间
D、药物降解70％所需要的时间
E、药物降解90％所需要的时间
16、下列不属于影响药物稳定性的处方因素是A、温度
B、pH值
C、溶剂
D、离子强度
E、辅料
17、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A、pH
B、广义酸碱催化
C、光线
D、溶剂
E、离子强度
18、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是A、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)
B、亚硫酸钠
C、焦亚硫酸钠
D、生育酚
E、硫代硫酸钠
19、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.天-1，其有效期t0.9是A、1天
B、5天
C、8天
D、11天
E、72天
20、常用的油溶性抗氧剂有A、硫脲
B、胱氨酸
C、生育酚
D、硫代硫酸钠
E、亚硫酸氢钠
21、下列关于稳定性试验的说法中错误的是A、加速试验可以预测药物的有效期
B、长期试验可用于确定药物的有效期
C、影响因素试验包括加速试验和长期试验
D、长期试验应在实际贮存条件下进行
E、加速试验应在超常试验条件下进行
22、用于弱酸性药物溶液的抗氧剂是A、亚硫酸钠
B、BHA
C、亚硫酸氢钠
D、BHT
E、硫代硫酸钠
23、为防止药物氧化通常向溶液中通入A、一氧化碳
B、二氧化碳
C、氯气
D、氢气
E、一氧化氮
24、下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂型与生产工艺的的是A、制成固体制剂
B、制成微囊
C、直接压片
D、加入干燥剂
E、制成包合物
25、下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素的是A、温度
B、光线
C、缓冲体系
D、湿度与水分
E、氧气
26、疗效的配伍变化的处理方法为A、改变储存条件
B、改变调配次序
C、改变溶剂
D、改变有效成分或剂型
E、了解医师用药意图后共同加以矫正和解决
27、抗结核药联合应用目的是A、利用协同作用，以增强疗效
B、利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应
C、延缓或减少耐药性
D、预防或治疗合并症或多种疾病
E、形成可溶性复合物，有利于吸收
28、下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气
B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物
C、水杨酸钠在酸性药液中析出
D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸
E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀
29、研磨易发生爆炸A、多巴胺-碳酸氢钠
B、环丙沙星-甲硝唑
C、利尿剂-溴化铵
D、高锰酸钾-氯化钠
E、高锰酸钾-甘油
30、诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是A、盐析作用
B、离子作用
C、直接反应
D、pH改变
E、溶剂组成改变
31、氨苄西林在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%，是由于A、溶剂组成改变引起
B、pH值改变
C、离子作用
D、配合量
E、混合顺序
32、属于过饱和注射液的是A、葡萄糖氯化钠注射液
B、甘露醇注射液
C、等渗氯化钠注射液
D、右旋糖酐注射液
E、静脉注射用脂肪乳剂
33、关于配伍变化的错误表述是A、两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化
C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化
D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
34、常见药物制剂的化学配伍变化是A、溶解度改变
B、分散状态改变
C、粒径变化
D、颜色变化
E、潮解
35、溴化铵和利尿药配伍会A、变色
B、产生沉淀
C、发生爆炸
D、产气
E、发生浑浊
36、下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A、两种药物混合后产生吸湿现象
B、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
C、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
D、溶解度改变有药物析出
E、生成低共熔混合物产生液化
37、属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是A、硫酸镁遇可溶性钙盐
B、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液
C、生物碱溶液与鞣酸配伍
D、20%磺胺嘧啶注射液与10%葡萄糖注射液混合
E、四环素与钙盐配伍产生不溶螯合物
38、不属于药物制剂的物理配伍变化的是A、溶解度改变有药物析出
B、两种药物混合后有吸湿现象
C、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
D、维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色
E、生成低共熔混合物产生液化
39、关于注射剂的配伍变化说法错误的A、地西泮注射液与5%葡萄糖配伍析出沉淀属于溶剂组成改变
B、诺氟沙星与氨苄西林配伍发生沉淀属于溶剂组成改变
C、乳酸根离子加速氨苄西林钠的水解属于离子作用
D、四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产生不溶性螯合物属于直接反应
E、磺胺嘧啶钠可使肾上腺素变色属于pH的改变
40、有关药理学的配伍变化描述正确的是A、药物配伍后产生气体
B、药物配伍后产生沉淀
C、药物配伍后产生变色反应
D、药物配伍后毒性增强
E、药物配伍后产生部分液化现象
41、关于药物制剂配伍变化的错误叙述为A、配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B、药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C、药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌
D、物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象
E、易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生
42、关于药品储存的基本要求说法错误的是A、按标示温度储存药品
B、储存药品相对湿度为35%～75%
C、中药材和中药饮片可以统一存放
D、药品与非药品、外用药与其他药分开存放
E、按质量状态实行色标管理
43、下列不属于药剂学研究内容的是A、新机械设备的研究与开发
B、新技术的研究与开发
C、新辅料的研究与开发
D、新剂型的研究与开发
E、新原料药的研究与开发
44、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学被称为A、调剂学
B、药剂学
C、生物药剂学
D、工业药剂学
E、物理药剂学
45、药物化学被称为A、化学与生命科学的交叉学科
B、化学与生物学的交叉学科
C、化学与生物化学的交叉学科
D、化学与生理学的交叉学科
E、化学与病理学的交叉学科
46、《药品临床试验质量管理规范》可缩写为A、GMP
B、GCP
C、GDP
D、GLP
E、GSP
47、临床药理学研究实验分为A、3期
B、4期
C、5期
D、6期
E、10期
48、药学专业分支学科不包括A、医学
B、药物化学
C、药物分析学
D、药剂学
E、药理学
49、药剂学的研究内容不包括哪一方面A、基本理论
B、处方设计
C、制备工艺
D、药物的发现
E、质量控制和合理应用
50、临床前药理毒理学研究不包括A、主要药效研究
B、一般药理学研究
C、药动学研究
D、多中心临床试验
E、毒理学研究
二、配伍选择题
1、1、噻吩
ABCDE
2、吲哚
ABCDE
3、吡啶
ABCDE
2、A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药1、通过化学方法得到的小分子药物为
ABCDE
2、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于
ABCDE
3、A.按药物种类分类B.按给药途径分类C.按制法分类D.按分散系统分类E.按形态分类1、与临床使用密切结合的分类方法是
ABCDE
2、便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是
ABCDE
4、A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药1、舌下片剂的给药途径属于
ABCDE
2、滴眼剂的给药途径属于
ABCDE
5、A.按作用时间分类B.按给药途径分类C.按制法分类D.按分散系统分类E.按形态分类下列剂型的分类方法1、混悬液类
ABCDE
2、缓控释制剂
ABCDE
3、腔道给药栓剂
ABCDE
4、无菌制剂
ABCDE
6、A.提高药物稳定性B.提高药物疗效C.降低药物毒副作用D.赋型E.增加用药顺应性下列辅料的作用1、制剂中加入矫味剂
ABCDE
2、加入抗氧剂
ABCDE
3、胰酶制成肠溶衣片
ABCDE
4、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸
ABCDE
7、A.异构化B.水解C.聚合D.脱羧E.氧化1、对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于
ABCDE
2、肾上腺素转化成肾上腺素红属于
ABCDE
3、氨苄西林水溶液贮存过程中失效属于
ABCDE
8、A.异构化B.水解C.聚合D.脱羧E.氧化1、毛果芸香碱在碱性下生成异毛果芸香碱属于
ABCDE
2、青霉素在水溶液中不稳定属于
ABCDE
9、A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧1、维生素A转化为2,6-顺式维生素
ABCDE
2、肾上腺素颜色变红
ABCDE
3、青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解
ABCDE
10、A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸1、高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生
ABCDE
2、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生
ABCDE
3、水杨酸与铁盐配伍，易发生
ABCDE
11、A.强氧化剂与蔗糖B.维生素B12和维生素CC.异烟肼与乳糖D.*连素和*岑苷E.溴化铵与利尿药1、能产生沉淀的配伍
ABCDE
2、能产生分解反应的配伍
ABCDE
3、产生变色的配伍
ABCDE
4、能发生爆炸的配伍
ABCDE
5、能产生气体的配伍是
ABCDE
12、A.5cmB.10cmC.15cmD.20cmE.30cm关于药品的堆码1、垛间距不小于
ABCDE
2、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于
ABCDE
3、垛与地面间距不小于
ABCDE
三、综合分析选择题
1、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。1、根据在流通领域中的作用可将药品包装分为
A、内包装和外包装
B、商标和说明书
C、保护包装和外观包装
D、纸质包装和瓶装
E、口服制剂包装和注射剂包装
2、药品包装的作用不包括
A、阻隔作用
B、缓冲作用
C、方便应用
D、增强药物疗效
E、商品宣传
3、按使用方式，可将药品的包装材料分为
A、容器、片材、袋、塞、盖等
B、金属、玻璃、塑料等
C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类
D、液体和固体
E、普通和无菌
4、下列不属于药品包装材料的质量要求的是
A、材料的鉴别
B、材料的化学性能检查
C、材料的使用性能检查
D、材料的生物安全检查
E、材料的药理活性检查
四、多项选择题
1、药物的名称包括A、通用名
B、化学名
C、商品名
D、标准名
E、代号名
2、生物技术药物包括A、细胞因子
B、抗体
C、疫苗
D、重组蛋白质药物
E、寡核苷酸药物
3、以下属于来源于天然产物的药物的是A、半合成天然药物
B、半合成抗生素
C、通过发酵方法得到的抗生素
D、血清
E、抗体
4、药物剂型的分类方法包括A、按制法分类
B、按形态分类
C、按药理作用分类
D、按给药途径分类
E、按药物种类分类
5、下列属于制剂的是A、青霉素V钾片
B、红霉素片
C、甲硝唑注射液
D、维生素C注射液
E、软膏剂
6、下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是A、胃溶片
B、舌下片剂
C、气雾剂
D、注射剂
E、泡腾片
7、药用辅料的作用包括A、赋型
B、提高药物稳定性
C、提高药物疗效
D、降低药物毒副作用
E、使制备过程顺利进行
8、药物化学降解两条主要途径是A、聚合
B、水解
C、氧化
D、异构化
E、脱羧
9、属于制剂化学不稳定性的是A、水解
B、氧化
C、混悬剂中药物结晶生长
D、乳剂的分层
E、微生物污染
10、下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有A、焦亚硫酸钠
B、生育酚（维生素E）
C、叔丁基对羟基茴香醚
D、二丁甲苯酚
E、硫代硫酸钠
11、影响药物制剂稳定性的处方因素有A、pH值
B、溶剂
C、温度
D、表面活性剂
E、光线
12、药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是A、制成固体剂型
B、制成微囊
C、直接压片
D、制成稳定衍生物
E、制成包合物
13、影响药物制剂稳定性的处方因素有A、辅料
B、溶剂
C、温度水分
D、离子强度
E、金属离子
14、下列辅料中，属于抗氧剂的有A、焦亚硫酸钠
B、硫代硫酸钠
C、依地酸二钠
D、氨基酸
E、亚硫酸氢钠
15、药物制剂中金属离子的主要来源有A、容器
B、分析试剂
C、溶剂
D、制备用具
E、原辅料
16、关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化
B、在pH很低时，主要是酸催化
C、在pH较高时，主要由OH-催化
D、确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题
E、一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化
17、影响药物制剂稳定性的环境因素有A、pH值
B、光线
C、金属离子
D、离子强度
E、水分
18、在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法A、改变溶剂
B、改变调配顺序
C、添加助溶剂
D、改变溶液的pH值
E、改变有效成分或剂型
19、药物配伍使用的目的包括A、预期某些药物产生协同作用
B、提高疗效，减少副作用
C、减少或延缓耐药性的发生
D、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用
E、为预防或治疗并发症而加用其他药物
20、药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括A、pH改变
B、发生水解
C、溶解度改变
D、生物碱盐溶液的沉淀
E、药物复分解
21、注射剂配伍变化的主要原因包括A、混合顺序
B、离子作用
C、盐析作用
D、成分的纯度
E、溶剂组成改变
22、药物产生化学配伍变化的表现是A、变色
B、出现混浊与沉淀
C、产生结块
D、有气体产生
E、药物的疗效降低
23、下列属于药物的物理配伍变化的是A、溶剂的组成改变，出现混浊与沉淀
B、固体药物配伍后出现潮解、液化与结块
C、水杨酸盐与碱性药物配伍变色
D、配伍后混悬剂的药物粒径变大
E、配伍后乳剂产生絮凝现象
24、下列不属于物理配伍变化的是A、变色
B、分散状态或粒径变化
C、发生爆炸
D、产气
E、分解破坏，疗效下降
25、下列配伍可发生爆炸的有A、高锰酸钾与甘油
B、维生素C与烟酰胺
C、溴化铵与朱砂配伍
D、乌洛托品与酸性药物配伍
E、氯化钾与硫配伍
26、属于药理学配伍变化的是A、维生素B12与维生素C合用，维生素B12效价显著降低
B、乳酸环丙沙星与甲硝唑混合，甲硝唑的浓度下降
C、红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合，红霉素乳糖酸盐的效价降低
D、磺胺类药物与甲氧苄氨嘧啶合用疗效显著加强
E、异烟肼与麻*碱合用副作用加强
27、药物配伍变化的类型包括A、物理学的配伍变化
B、生物学的配伍变化
C、临床的配伍变化
D、药理学的配伍变化
E、化学的配伍变化
28、药品包装的作用包括A、阻隔作用
B、缓冲作用
C、标签作用
D、便于取用和分剂量
E、商品宣传
29、有关药品包装的叙述不正确的是A、内包装系指直接与药品接触的包装
B、外包装选用不易破损的包装，保证药品在运输、储存、使用过程中的质量
C、非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识
D、Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
E、Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
30、药品质量评价的研究内容包括A、药物结构确证
B、药品质量研究
C、药品质量保障
D、药品质量监督
E、药品稳定性研究
第2章药物的结构与药物作用一、最佳选择题
1、药物的脂水分配系数中药物在生物非水相中物质的量浓度通常使用哪种溶剂中药物的浓度A、正丁醇
B、乙醇
C、正戊醇
D、正辛醇
E、异辛醇
2、以下说法正确的是A、酸性药物在胃中解离型药物量增加
B、酸性药物在小肠解离型药物量增加
C、碱性药物在胃中吸收增加
D、碱性药物在胃中非解离型药物量增加
E、酸性药物在小肠吸收增加
3、酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。当pH变动一个单位时，分子型药物与离子型药物比例变动A、1倍
B、2倍
C、10倍
D、倍
E、0倍
4、关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是A、分配系数适当，药效为好
B、分配系数越小，药效越好
C、分配系数越大，药效越好
D、分配系数越小，药效越差
E、分配系数愈小，药效愈差
5、吸入性的全身麻醉药其麻醉活性与哪个因素有关A、药物溶解度
B、脂水分配系数
C、渗透性
D、酸碱性
E、解离度
6、吸入性的全身麻醉药的最佳脂水分配系数lgP应为A、1左右
B、2左右
C、3左右
D、4左右
E、5左右
7、生物药剂学对药物进行分类不包括A、高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物
B、低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物
C、高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物
D、低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物
E、高水溶解性、低渗透性的两亲性分子药物
8、弱酸性药物在胃液中A、解离少，易吸收
B、解离多，易吸收
C、解离少，不吸收
D、解离多，不吸收
E、无影响
9、以下药物的母核为吲哚的是A、洛伐他汀
B、辛伐他汀
C、氟伐他汀
D、阿托伐他汀
E、瑞舒伐他汀
10、可被氧化成亚砜或砜的为A、酰胺类药物
B、胺类药物
C、酯类药物
D、硫醚类药物
E、醚类药物
11、以下胺类药物中活性最低的是A、伯胺
B、仲胺
C、叔胺
D、季铵
E、酰胺
12、参与药物代谢的细胞色素P亚型中数量最多的是A、CYP2A6
B、CYP1A2
C、CYP2C9
D、CYP2D6
E、CYP3A4
13、以下药物哪项不是herGK+抑制剂A、奎尼丁
B、地高辛
C、肾上腺素
D、螺内酯
E、丙咪嗪
14、有机药物是由哪种物质组成的A、母核+骨架结构
B、基团+片段
C、母核+药效团
D、片段+药效团
E、基团+药效团
15、由于奎尼丁抑制了肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白（P-gp）作用，奎尼丁与哪种药物不能同时给药A、地高辛
B、阿司匹林
C、阿莫西林
D、四环素
E、奥美拉唑
16、水杨酸甲酯与对羟基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因为前者可以形成A、范德华力
B、疏水性相互作用
C、电荷转移复合物
D、分子内氢键
E、离子-偶极作用
17、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A、胺类化合物
B、羰基化合物
C、芳香环
D、羟基化合物
E、巯基化合物
18、盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括A、静电作用
B、偶极作用
C、范德华力
D、共价键
E、疏水作用
19、药物与受体结合时采取的构象为A、反式构象
B、最低能量构象
C、优势构象
D、扭曲构象
E、药效构象
20、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A、羟基
B、卤素
C、氨基
D、羧基
E、磺酸基
21、下列药物中母核为吡咯环的是A、洛伐他汀
B、辛伐他汀
C、氟伐他汀
D、阿托伐他汀
E、瑞舒伐他汀
22、非那西汀的毒性是由于产生了哪种物质引起的A、N-烃基化代谢物
B、N-羧基化代谢物
C、N-羟基化代谢物
D、N-氢化代谢物
E、N-氨基化代谢物
23、不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是A、氧化
B、还原
C、水解
D、羟基化
E、与葡萄糖醛酸结合
24、含硝基的药物在体内主要发生A、还原代谢
B、氧化代谢
C、甲基化代谢
D、开环代谢
E、水解代谢
25、含芳环的药物在体内主要发生A、还原代谢
B、氧化代谢
C、水解代谢
D、开环代谢
E、甲基化代谢
26、保泰松在体内生成抗炎作用强毒副作用低的羟布宗发生的反应是A、还原
B、水解
C、甲基化
D、氧化
E、加成
27、不属于第Ⅰ相生物转化反应的是A、苯妥英体内代谢生成羟基苯妥英失活
B、保泰松体内代谢生成抗炎作用强毒副作用小的羟布宗
C、卡马西平经代谢生成环氧化物
D、苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酸甘酸
E、普鲁卡因体内水解生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇
28、第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源物质结合形式是A、氢键
B、范德华力
C、静电引力
D、共价键
E、偶极相互作用力
29、以下哪种反应会使亲水性减小A、与葡萄糖醛酸结合反应
B、与硫酸的结合反应
C、与氨基酸的结合反应
D、与谷胱甘肽的结合反应
E、乙酰化结合反应
30、水杨酸在体内与哪种物质结合发生第Ⅱ相生物结合A、葡萄糖醛酸
B、硫酸
C、氨基酸
D、谷胱甘肽
E、甲基
31、乙酰化反应是含哪种基团的药物的主要代谢途径A、伯氨基
B、氰基
C、硝基
D、季铵基
E、巯基
32、以下哪种药物的代谢是与GSH结合A、对氨基水杨酸
B、肾上腺素
C、氯霉素
D、苯甲酸
E、白消安
33、乙酰化结合反应中不参与反应的官能团是A、氨基酸
B、磺酰胺
C、硝基
D、酰肼
E、伯氨基
34、与谷胱甘肽结合发生的反应不包括A、亲核取代
B、芳香环亲核取代
C、酰化反应
D、氧化反应
E、还原反应
35、下面药物中最易在肠道吸收的是A、奎宁（弱碱pka8.0)
B、苯巴比妥（弱酸pka7.4）
C、阿司匹林（弱酸pka3.5）
D、吲哚美辛（弱酸pka4.5）
E、胍乙啶（强碱）
二、配伍选择题
1、A.依那普利B.卡马西平C.阿替洛尔D.特非那定E.葡萄糖注射液1、体内吸收取决于胃排空速率
ABCDE
2、体内吸收取决于溶解速度
ABCDE
3、体内吸收受渗透效率影响
ABCDE
4、体内吸收比较困难
ABCDE
2、A.解离度B.立体构型C.分配系数D.空间构象E.酸碱性1、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是
ABCDE
2、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是
ABCDE
3、A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵1、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是
ABCDE
2、对映异构体之间产生相反的活性的是
ABCDE
3、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是
ABCDE
4、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用
ABCDE
5、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
ABCDE
4、A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺1、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有
ABCDE
2、可被氧化成亚砜或砜的是
ABCDE
3、易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力的是
ABCDE
5、A.阿奇霉素B.异烟肼C.乙醇D.酮康唑E.丙咪嗪1、细胞色素P可逆性抑制剂
ABCDE
2、细胞色素P不可逆性抑制剂
ABCDE
3、细胞色素P类不可逆性抑制剂
ABCDE
4、细胞色素P诱导剂
ABCDE
6、A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素关于药物的第I相生物转化1、生成羟基化合物失去生物活性
ABCDE
2、生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是
ABCDE
3、形成烯酮中间体的是
ABCDE
4、发生ω-氧化和ω-1氧化的是
ABCDE
5、经过脱卤素代谢的是
ABCDE
7、A.氧化B.还原C.水解D.N-脱烷基E.S-脱烷基关于药物的第Ⅰ相生物转化1、酯和酰胺类药物
ABCDE
2、烯烃类药物
ABCDE
3、硝基类药物
ABCDE
8、A.水解反应B.重排反应C.异构化反应D.甲酰化反应E.乙酰化反应1、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是
ABCDE
2、第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是
ABCDE
9、A.巴比妥B.地西泮C.胍乙啶D.咖啡因E.硝酸甘油1、属于弱酸性药物，易在胃中吸收的是
ABCDE
2、属于弱碱性药物，易在小肠中吸收
ABCDE
3、碱性极弱，在胃中易被吸收的是
ABCDE
4、在消化道吸收较差的是
ABCDE
三、综合分析选择题
1、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。1、第I相生物转化引入的官能团不包括
A、羟基
B、烃基
C、羧基
D、巯基
E、氨基
2、第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
A、葡萄糖醛酸
B、硫酸
C、甘氨酸
D、Na+-K+-ATP酶
E、谷胱甘肽
四、多项选择题
1、以下药物易在胃中吸收的是A、奎宁
B、麻*碱
C、水杨酸
D、苯巴比妥
E、氨苯砜
2、以下药物属于PEPT1底物的是A、乌苯美司
B、氨苄西林
C、伐昔洛韦
D、卡托普利
E、依那普利
3、对细胞色素P有抑制作用的药物有A、酮康唑
B、乙醇
C、地尔硫（艹卓）
D、丙咪嗪
E、尼卡地平
4、以下属于非共价键键合类型的是A、范德华力
B、氢键
C、疏水键
D、静电引力
E、偶极相互作用力
5、环己巴比妥引入甲基后引起的变化有A、溶解度
B、解离度
C、分配系数
D、位阻
E、稳定性
6、以下属于作用相反的对映体药物的是A、哌西那朵
B、青霉胺
C、扎考必利
D、依托唑啉
E、米安色林
7、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A、苯基
B、卤素
C、烃基
D、羟基
E、酯基
8、药物对细胞色素P的作用有A、可逆性抑制
B、不可逆性抑制
C、类不可逆性抑制
D、诱导作用
E、类可逆性抑制作用
9、一种对映体具有药理活性，一种对映体具有毒性作用的药物有A、氯胺酮
B、米安色林
C、扎考必利
D、左旋多巴
E、甲基多巴
10、药物结构中引入哪些基团，脂溶性增大A、烃基
B、羟基
C、羧基
D、卤素原子
E、脂肪环
11、以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是A、也称为药物的官能团化反应
B、是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应
C、与体内的内源性成分结合
D、对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小
E、有些药物经第Ⅰ相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应
12、参与硫酸酯化结合过程的基团主要有A、羟基
B、羧基
C、氨基
D、磺酸基
E、羟氨基
13、使药物分子脂溶性增加的结合反应有A、与氨基酸的结合反应
B、乙酰化结合反应
C、与葡萄糖醛酸的结合反应
D、与硫酸的结合反应
E、甲基化结合反应
14、葡萄糖醛酸结合反应的类型有A、O-的葡萄糖醛苷化
B、C-的葡萄糖醛苷化
C、N-的葡萄糖醛苷化
D、S-的葡萄糖醛苷化
E、H-的葡萄糖醛苷化
15、不可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有A、对氨基水杨酸
B、布洛芬
C、氯贝丁酯
D、异烟肼
E、磺胺嘧啶
16、下列哪些属于第Ⅱ相生物转化的规律A、与硫酸的结合反应
B、氧化反应
C、甲基化结合反应
D、水解反应
E、还原反应
五、B
1、A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少1、弱酸性药物在胃中
ABCDE
2、弱碱性药物在肠中
ABCDE
3、弱酸性药物在小肠中
ABCDE
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