离年药学职称考试只有33天,基础 [复制链接]

离年药学职称考试只有33天，基础知识第8天学习。之前的学习内容：第1天、第2天、第3天、第4天、第5天、第6天、第7天。

下面是今天的学习内容：

天然药物化学第九节其他成分

一、A1型题

中药的水提液加乙醇后不沉淀的通常是

A.淀粉

B.树胶

C.果胶

D.蛋白质

E.单宁

答案:E

下列关于鞣质叙述错误的是

A.鞣质又称单宁

B.鞣质根据是否能被酸水解的性质，可分为可水解鞣质和缩合鞣质

C.可水解鞣质可被酸、碱和酶水解

D.缩合鞣质不能被酸水解

E.鞣质性质较稳定，不易被氧化

答案:E

下列关于氨基酸、蛋白质叙述正确的是

A.氨基酸易溶于脂溶性有机溶剂

B.中药中的氨基酸、蛋白质都是无效成分

C.可用茚三酮作为氨基酸检识的试剂

D.天花粉中的天花蛋白具有抑制早期妊娠作用

E.多数蛋白质可溶于水，形成真溶液

答案:C

药物化学第一节绪论

一、A1型题

药物化学被称为

A.化学与生命科学的交叉学科

B.化学与生物学的交叉学科

C.化学与生物化学的交叉学科

D.化学与生理学的交叉学科

E.化学与病理学的交叉学科

答案:A

药物化学的任务不包括

A.研究药物的化学结构与理化性质间的关系

B.研究药物的化学结构与生物活性间的关系

C.为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺

D.为创制新药探索新的途径和方法

E.为药物生产提供新型制剂人才

答案:E

“CADN”代表

A.国际非专有药名

B.中国药品通用名称

C.化学名

D.中文化学名

E.商品名

答案:B

药物化学第二节麻醉药

一、A1型题

以下属于全身麻醉药的是

A.盐酸普鲁卡因

B.氯胺酮

C.盐酸丁卡因

D.盐酸利多卡因

E.苯妥英钠

答案:B

属于酰胺类的麻醉药是

A.利多卡因

B.盐酸氯胺酮

C.普鲁卡因

D.羟丁酸钠

E.乙醚

答案:A

下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是

A.盐酸利多卡因

B.地塞米松二甲亚砜液(氟万)

C.盐酸氯胺酮

D.盐酸普鲁卡因

E.羟丁酸钠

答案

关于普鲁卡因作用表述正确的是

A.为全身麻醉药

B.可用于表面麻醉

C.穿透力较强

D.主要用于浸润麻醉

E.不用于传导麻醉

答案

关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是

A.结构中有芳伯氨基，易氧化变色

B.不易水解

C.本品最稳定的pH是7.0

D.对紫外线和重金属稳定

E.为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间

答案:A

关于盐酸利多卡因性质表述正确的是

A.本品对酸不稳定

B.本品对碱不稳定

C.本品易水解

D.本品对热不稳定

E.本品比盐酸普鲁卡因稳定

答案:E

关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是

A.结构中有芳伯氨基，易氧化变色

B.不易水解

C.本品最稳定的pH是7.0

D.对紫外线和重金属稳定

E.为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间

答案:A

关于盐酸利多卡因性质表述正确的是

A.本品对酸不稳定

B.本品对间不稳定

C.本品易水解

D.本品对热不稳定

E.本品比盐酸普鲁卡因稳定

答案:E

关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是

A.又名羟丁酸钠

B.为白色结晶性粉末，有引湿性

C.不易溶于水

D.水溶液加三氯化铁试液显红色

E.加硝酸铈铵试液呈橙红色

答案:C

以下关于氟烷叙述不正确的是

A.为*色澄明易流动的液体

B.不易燃、易爆

C.对肝脏有一定损害

D.遇光、热和湿空气能缓缓分解

E.用于全身麻醉和诱导麻醉

答案:A

以下关于丁卡因的叙述正确的是

A.结构中含芳伯氨基

B.一般易氧化变色

C.可采用重氮化偶合反应鉴别

D.结构中存在酯基

E.临床常用的全身麻醉

答案

第三节镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药

一、A1型题

巴比妥类药物构效关系表述正确的是

A.R1的总碳数1～2最好

B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代

C.R2以乙基取代起效快

D.若R（R1）为H原子，仍有活性

E.1位的氧原子被硫取代起效慢

答案:B

苯巴比妥表述正确的是

A.具有芳胺结构

B.其钠盐对水稳定

C.临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作

D.苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定的稳定性

E.苯巴比妥钠水解后仍有活性

答案:C

作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是

A.饱和烷烃基

B.带支链烃基

C.环烯烃基

D.乙烯基

E.丙烯基

答案:A

巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有

A.形成烯醇型的丙二酰脲结构

B.酚羟基

C.醇羟基

D.邻二酚羟基

E.烯胺

答案:A

于某药物的Na2CO3溶液中滴加Ag-NO3试液，开始生成白色沉淀，经振摇即溶解，继续滴加AgNO3试液，生成的白色沉淀经振摇则不再溶解，该药物应是

A.盐酸普鲁卡因

B.异戊巴比妥

C.地西泮

D.咖啡因

E.四环素

答案:B

关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是

A.巴比妥类药物易溶于水

B.巴比妥类药物加热易分解

C.含硫巴比妥类药物有不适臭味

D.巴比妥药物在空气中不稳定

E.通常对酸和氧化剂不稳定

答案:C

对巴比妥类药物表述正确的是

A.为弱碱性药物

B.溶于碳酸氢钠溶液

C.该类药物的钠盐对空气稳定

D.本品对重金属稳定

E.本品易水解开环

答案:E

对苯巴比妥的表述正确的是

A.具有芳胺结构

B.其钠盐对水稳定

C.临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作

D.苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定的稳定性

E.苯巴比妥钠水解后仍有活性

答案:C

对硫喷妥钠表述正确的是

A.本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物

B.本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物

C.药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障

D.本品为长效巴比妥药物

E.本品不能用于抗惊厥

答案:B

硫巴比妥所属巴比妥药物类型是

A.超长效类(8小时)

B.长效类(6～8小时)

C.中效类(4～6小时)

D.短效类(2～3小时)

E.超短效类(1／4小时)

答案:E

关于苯妥英钠的表述正确的是

A.本品的水溶液呈酸性

B.对空气比较稳定

C.本品不易水解

D.具有酰亚胺结构

E.为无色结晶

答案

下列说法正确的是

A.卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放

B.卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当

C.卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体

D.苯妥英钠为广谱抗惊厥药

E.卡马西平只适用于抗外周神经痛

答案:C

以下为广谱抗癫痫药的是

A.苯妥英钠

B.丙戊酸钠

C.卡马西平

D.盐酸氯丙嗪

E.地西泮

答案:B

关于氯丙嗪的叙述正确的是

A.本品结构中有噻唑母核

B.氯丙嗪结构稳定，不易被氧化

C.盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色

D.在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素Ｂ

E.本品与三氯化铁反应显棕黑色

答案:C

关于盐酸阿米替林的叙述正确的是

A.在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性

B.代谢主要途径是开环化

C.用于治疗急、慢性精神分裂症

D.属于三环类抗抑郁药

E.主要在肾脏代谢

答案

用于癫痫持续状态的首选药是

A.乙琥胺

B.卡马西平

C.丙戊酸钠

D.苯妥英钠

E.地西泮

答案:D

下列药物分子中含有二苯并氮杂?结构的抗癫痫药是

A.乙琥胺

B.卡马西平

C.丙戊酸钠

D.硝西泮

E.地西泮

答案:B

二、B型题

A.巴比妥类B.氨基醚类C.氨基甲酸酯类D.苯二氮?类E.三环类

1、苯巴比妥属于

答案:A

2、地西泮属于

答案:D

A.氟哌啶醇B.氯氮平C.地西泮D.卡马西平E.氯丙嗪

1、以下属于二苯并氮?类抗精神失常药的是

答案:B

2、以下属于吩噻嗪类抗精神失常药的是

答案:E

3、以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是

答案:A

药物化学第四节解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药

一、A1型题

下列药物中哪种药物不具有旋光性

A.阿司匹林(乙酰水杨酸)

B.葡萄糖

C.盐酸麻*碱

D.青霉素

E.四环素

答案:A

阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了

A.乙酰水杨酸

B.水杨酸

C.醋酸

D.苯环

E.苯甲酸

答案:B

下列叙述正确的是

A.对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液

B.对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定

C.对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺

D.与三氯化铁反应生成红色

E.不能用重氮化耦合反应鉴别

答案:A

关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是

A.发生重氮化偶合反应，生成紫色

B.主要在肾脏代谢，在尿中排泄

C.只生成葡萄糖醛酸代谢物

D.会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌

E.本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿

答案:D

下列鉴别反应正确的是

A.吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色

B.双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别

C.吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色

D.阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色

E.对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色

答案:A

下列说法正确的是

A.R-(—)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性

B.R-(—)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体

C.吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解

D.布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类

E.美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同

答案:E

下列叙述正确的是

A.萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液

B.萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎

C.布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-(—)-异构体

D.布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大

E.布洛芬与萘普生的化学性质不同

答案:B

临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是

A.在杀菌作用上有协同作用

B.对细菌有双重阻断作用

C.延缓耐药性产生

D.两者竞争肾小管的分泌通道

E.以上都不对

答案:D

下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色

A.布洛芬

B.对乙酰氨基酚

C.双氯芬酸

D.萘普生

E.酮洛芬

答案:B

下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康

答案:C

下列描述与吲哚美辛结构不符的是

A.结构中含有羧基

B.结构中含有对氯苯甲酰基

C.结构中含有甲氧基

D.结构中含有咪唑杂环

E.遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质

答案:D

萘普生属于下列哪一类药物

A.吡唑酮类

B.芬那酸类

C.芳基乙酸类

D.芳基丙酸类

E.1，2-苯并噻嗪类

答案:D

下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S（+）-异构体

A.安乃近

B.吡罗昔康

C.萘普生

D.羟布宗

E.双氯芬酸钠

答案:C

以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是

A.中枢兴奋

B.利尿

C.降压

D.消炎、镇痛、解热

E.抗病毒

答案:D

下列化学结构中哪个是别嘌醇

答案:B

A.秋水仙碱　B.别嘌醇Ｃ.安乃近D.巯嘌呤E.吡罗昔康

药物化学第五节镇痛药

一、A1型题

关于吗啡性质叙述正确的是

A.本品不溶于水，易溶于非极性溶剂

B.具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体

C.显酸碱两性

D.吗啡结构稳定，不易被氧化

E.吗啡为半合成镇痛药

答案:C

阿扑吗啡是

A.吗啡的开环产物

B.吗啡的还原产物

C.吗啡的水解产物

D.吗啡的重排产物

E.吗啡的氧化产物

答案:D

下列说法正确的是

A.吗啡氧化生成阿扑吗啡

B.伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用

C.阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物

D.吗啡为α受体强效激动剂

E.吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外

答案:E

对吗啡的构效关系叙述正确的是

A.酚羟基醚化活性增加

B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强

C.双键被还原活性和成瘾性均降低

D.叔胺是镇痛活性的关键基团

E.羟基被烃化，活性及成瘾性均降低

答案:D

盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是

A.去甲哌替啶酸

B.哌替啶酸

C.去甲哌替啶

D.去甲哌替啶碱

E.羟基哌替

答案:C

对盐酸哌替啶作用叙述正确的是

A.本品为β受体激动剂

B.本品为μ受体抑制剂

C.镇痛作用为吗啡的10倍

D.本品不能透过胎盘

E.主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗

答案:E

关于镇痛作用强弱排列顺序正确是

A.美沙酮最强，哌替啶次之，吗啡最弱

B.美沙酮最强，吗啡次之，哌替啶最弱

C.吗啡最强，哌替啶次之，美沙酮最弱

D.吗啡最强，美沙酮次之，哌替啶最弱

E.哌替啶最强，吗啡次之，美沙酮最弱

答案:B

关于磷酸可待因的叙述正确的是

A.易溶于水，水溶液显碱性

B.本品具有右旋性

C.本品比吗啡稳定，但遇光变质

D.可与三氯化铁发生颜色反应

E.属于合成镇痛药

答案:C

关于磷酸可待因作用叙述正确的是

A.本品为弱的μ受体激动剂

B.本品为强的μ受体激动剂

C.镇痛作用比吗啡强

D.临床上用于重度止痛

E.适用于各种剧烈干咳的治疗，没有成瘾性

答案:A

属麻醉药品应控制使用的镇咳药是

A.氯哌斯汀(咳平)

B.喷托维林(咳必清，维静宁)

C.可待因

D.右美沙芬

E.苯佐那酯

答案:C

以下哪些与阿片受体模型相符

A.一个适合芳环的平坦区

B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合

C.有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合

D.有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应

E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应

答案:A

二、B型题

A.非甾体抗炎药B.合成镇痛药C.半合成镇痛药D.天然镇痛药E.抗痛风药

1、盐酸美沙酮属于

答案:B

2、盐酸哌替啶属于

答案:B

3、磷酸可待因属于

答案:C

药物化学第六节胆碱受体激动剂和拮抗剂

一、A1型题

对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是

A.季铵基上以乙基取代活性增强

B.季铵基为活性必需

C.亚乙基链若延长，活性增加

D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强

E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

答案:B

对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是

A.为萜类药物

B.本品是N胆碱受体激动剂

C.本品是M胆碱受体激动剂

D.对汗腺有影响，对眼压无影响

E.临床上用于继发性青光眼

答案:C

有机磷农药中毒解救主要用

A.硝酸毛果芸香碱

B.溴化新斯的明

C.加兰他敏

D.碘解磷定

E.盐酸美沙酮

答案:D

关于茄科生物碱结构叙述正确的是

A.全部为氨基酮的酯类化合物

B.结构中有6，7-位氧桥，对中枢作用增强

C.结构中有6-位羟基，对中枢作用增强

D.莨菪酸α-位有羟基，对中枢作用增强

E.以上叙述都不正确

答案:B

关于硫酸阿托品结构叙述正确的是

A.结构中有酯键

B.莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品

C.莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品

D.莨菪醇即阿托品

E.托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品

答案:A

阿托品临床作用是

A.治疗各种感染中毒性休克

B.治疗感冒引起的头痛、发热

C.治疗各种过敏性休克

D.治疗高血压

E.治疗心动过速

答案:A

临床应用的阿托品是莨菪碱的

A.右旋体

B.左旋体

C.外消旋体

D.内消旋体

E.都在使用

答案:C

下列哪项与溴新斯的明不符

A.为胆碱受体激动剂

B.为可逆性胆碱酯酶抑制剂

C.具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解

D.注射用的是新斯的明甲硫酸盐

E.主要用于重症肌无力

答案:A

下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符

A.为一种生物碱

B.为乙酰胆碱酯酶抑制剂

C.结构中有两个手性中心

D.含有五元内酯环和咪唑环结构

E.为M胆碱受体激动剂

答案:B

关于哌仑西平说法错误的是

A.为吡啶并苯二氮（艹卓）类化合物

B.为选择性M胆碱受体拮抗剂

C.治疗剂量时选择性地阻断黏膜上的M受体，控制胃酸分泌

D.它易透过血脑屏障，对中枢神经系统副作用大

E.常以其二盐酸盐一水合物供药用

答案:D

药物化学第七节肾上腺素能药物

一、A1型题

下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反应

A.肾上腺素

B.后马托品

C.维生素C

D.丁卡因

E.氯霉素

答案:A

盐酸异丙基肾上腺素作用于

A.α受体

B.β受体

C.α、β受体

D.H1受体

E.H2受体

答案:B

下列叙述正确的是

A.麻*碱遇碘化汞钾生成沉淀

B.麻*碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘

C.盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应

D.硝酸毛果芸香碱主要治疗白内障

E.盐酸美沙酮为局部麻醉药

答案:B

以下关于普萘洛尔的叙述错误的是

A.又名心得安

B.分子结构中含有手性碳原子

C.临床上用其外消旋体

D.其右旋体活性强

E.为非选择性的β受体阻断剂

答案:D

选择性突触后α1受体阻断剂为

A.多巴胺

B.甲氧明

C.麻*碱

D.哌唑嗪

E.普萘洛尔

答案:D

对盐酸麻*碱描述正确的是

A.属苯丙胺类

B.不具有中枢作用

C.药用(S，S)构型

D.药用(R，S)构型

E.药用(R，R)构型

答案:D

以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是

A.盐酸异丙肾上腺素

B.盐酸克仑特罗

C.盐酸甲氧明

D.重酒石酸去甲肾上腺素

E.盐酸氯丙那林

答案:D

下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.间羟胺

D.麻*碱

E.异丙肾上腺素

答案:E

异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为

A.侧链上的羟基

B.侧链上的氨基

C.烃氨基侧链

D.儿茶酚胺结构

E.苯乙胺结构

答案:D

下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是

A.氯丙那林

B.间羟胺

C.多巴胺

D.克仑特罗

E.麻*碱

答案:C

以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是

A.盐酸多巴胺

B.盐酸克仑特罗

C.沙丁胺醇

D.盐酸氯丙那林

E.盐酸麻*碱

答案:E

去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应

A.水解反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.开环反应

E.消旋化反应

答案:E

二、B型题

A.胆碱受体激动剂B.胆碱受体拮抗剂C.肾上腺素能受体激动剂D.肾上腺素能受体拮抗剂E.镇痛药

1、盐酸哌唑嗪属于

答案:D

2、盐酸麻*碱属于

答案:C

3、盐酸异丙肾上腺素属于

答案:C

药物化学第八节心血管系统药物

一、A1型题

下列叙述中错误的是

A.洛伐他汀是抗心律失常药

B.肾上腺素具有儿茶酚结构

C.哌唑嗪为α1受体拮抗药

D.吉非贝齐是苯氧乙酸类降血脂药

E.艾司唑仑是镇静催眠药

答案:A

调血脂药物洛伐他汀属于

A.苯氧乙酸及类似物

B.烟酸类

C.HMG-CoA还原酶抑制剂

D.贝特类

E.苯氧戊酸类

答案:C

具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是

A.盐酸地尔硫?

B.尼群地平

C.盐酸普萘洛尔

D.硝酸异山梨醇酯

E.盐酸哌唑嗪

答案:B

对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光的药物是

A.吉非罗齐

B.氯贝丁酯

C.硝苯地平

D.硝酸异山梨酯

E.辛伐他汀

答案:C

下列降压药物中以酶为作用靶点的是

A.维拉帕米

B.硝苯地平

C.可乐定

D.卡托普利

E.氯沙坦

答案:D

甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.左旋多巴胺

E.甲基去甲肾上腺素

答案:E

关于甲基多巴叙述正确的是

A.专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭

B.兴奋中枢α2受体，有扩血管作用

C.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗

D.抑制心脏上β1受体，用于治疗心律失常

E.作用于交感神经末梢，抗高血压

答案:B

属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是

A.奎尼丁

B.氟卡尼

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.维拉帕米

答案:D

具有强心作用的化学成分是

A.地高辛

B.芦丁(芸香苷)

C.大*酸

D.吗啡

E.苦杏仁苷

答案:A

属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是

A.氯贝丁酯

B.非诺贝特

C.辛伐他汀

D.吉非罗齐

E.氟伐他汀

答案:D

第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂是

A.洛伐他汀

B.吉非贝齐

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.异山梨酯

答案:A

以下关于盐酸地尔硫（艹卓）的叙述正确的是

A.分子中有两个手性碳原子

B.2R-顺式异构体活性最高

C.有较高的首过效应

D.是高选择性的钙离子通道阻滞剂

E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛

答案:B

不具有抗心绞痛作用的药物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.氯贝丁酯

D.氟桂利嗪

E.尼卡地平

答案:C

二、B型题

A.洛伐他汀B.地尔硫?

C.卡托普利D.阿替洛尔E.硝酸异山梨酯

1、药物分子中含有-SH，具有还原性，在碘化钾和硫酸中易于氧化，可用于含量测定的是

答案:C

2、属于前体药物的是

答案:A

3、受到撞击和高热时会有爆炸危险的是

答案:E

第九节中枢兴奋药和利尿药

一、A1型题

咖啡因化学结构的基本母核是

A.苯环

B.异喹啉环

C.*嘌呤

D.喹啉环

E.孕甾烷

答案:C

下列药物中能用于治疗老年性痴呆的药物是

A.吡拉西坦

B.尼可刹米

C.咖啡因

D.二甲弗林

E.尼莫地平

答案:A

下列叙述与氢氯噻嗪不符的是

A.白色结晶粉末，在水中不溶

B.含磺酰基显弱酸性

C.碱性溶液中的水解物具有重氮化偶合反应

D.本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀

E.为中效利尿剂，具有降压作用

答案:D

呋塞米属于

A.磺酰胺类抗菌药

B.苯并噻嗪类利尿药

C.磺酰胺类利尿药

D.含氮杂环类利尿药

E.醛固酮拮抗剂类利尿药

答案:C

利尿药的分类是

A.有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类

B.有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类

C.有机汞类磺酰胺类*嘌呤类苯氧乙酸类抗激素类

D.有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类

E.有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类*嘌呤类

答案:D

属于渗透性利尿药的是

A.依他尼酸

B.甘露醇

C.螺内酯

D.氨苯蝶啶

E.呋塞米

答案:B

二、B

A.中枢兴奋药B.抗过敏药C.抗溃疡药D.利尿药E.调血脂药

1、尼克刹米属于

答案:A

2、吡拉西坦属于

答案:A

3、盐酸赛庚啶属于

答案:B