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杀虫剂和杀菌剂的分类 [复制链接]

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1.药品的通用名也称国际非专利药品名称(INN),也是药典中推荐使用的名称,一个药物只有一个通用名。2.药物的商品名通常针对最终产品,不得冒用顶替。商品名同商标一样可以注册和申请专利保护。.剂型分类(1)按形态学分固体剂型、液体剂型、半固体剂型、气体剂型。(2)按给药途径分经胃肠道给药剂型(易受胃酸破坏或被肝脏代谢)、非经胃肠道给药剂型。()按分散体系分真溶液类、胶体溶液类、乳剂类、混悬液类、气体分散类、微粒类、固体分散类。(4)按制法分浸出制剂、无菌制剂(注射剂、滴眼剂)。(5)按作用时间分为速释、普通和缓控释制剂等。4.药物剂型的重要性:可改变药物的作用性质(硫酸镁:口服泻下,5%注射液静脉滴注---镇静、解痉)。5.药用辅料的作用:增效、降不良、好制备,稳定、调节、好服用。6.水解:①酯类:盐酸普鲁卡因→(水解)对氨基苯甲酸→(氧化)苯胺(氧化)变*。盐酸丁卡因、硫酸阿托品、氢溴酸后马托品、溴丙胺太林、盐酸可卡因。②酰胺(含内酰胺):对乙酰氨基酚、巴比妥类、利多卡因、青霉素类、头孢菌素类、氯霉素。7.氧化:①酚类(含酚羟基)②烯醇类(烯醇基)③其他类:噻嗪类、芳胺基、吡唑酮类、维生素A或维生素D等;)其他:①异构化;②聚合;③脱羧。8.药物制剂稳定化方法:(1)控制温度(2)调节pH()改变溶剂(4)控制水分及湿度(5)遮光(6)驱逐氧气(7)加入抗氧剂或金属离子络合剂。9.药品有效期公式:t0.9=0./k(药物降解10%所需的时间)10.《中国药典》一部:药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂;二部:化学药品、抗生素和生化药品、放射性药品;三部:生物制品;四部:通则和药用辅料。11.崩解时限:可溶片min;舌下片5min;薄膜衣片0min;肠衣片2h→1h;糖衣片1h;含片10min;崩片60s。12.《中国药典》性状项下记载药品的外观、臭(味)、溶解度以及物理常数等。1.特殊杂质检查法:例如阿司匹林中的“游离水杨酸、对乙酰氨基酚中的“对氯苯乙酰胺。14.血样包括:全血、血浆、血清(血浆:更可靠的指标血清:制备方便,更常用)。15.尿液常用防腐剂:二甲苯、氯仿、醋酸或盐酸等。16.血样--短期保存:冰箱冷藏(4℃);长期保存:冷冻(-20℃或-80℃);全血未分离时不宜直接冷冻保存。17.色谱分析法:气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)和色谱-质谱联用(GC-MS、LC-MS)等。18.共价键(不可逆):多发生在化学治疗药物的作用机制上,如烷化剂类抗肿瘤药物,与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键,产生细胞毒活性。19.离子键(盐键):去甲肾上腺素与β肾上腺素受体、拟胆碱药物氯贝胆碱与M胆碱受体相结合。20.氢键:酰胺类利尿药与碳酸肝酶结合、水杨酸甲酯形成分子内氢键,用于肌肉疼痛的治疗。21.离子-偶极和偶极-偶极相互作用:通常见于羰基类化合物,如镇痛药美沙酮与阿片受体结合产生镇痛作用。22.普鲁卡因的结合模式有:范德华力、偶极-偶极作用、静电引力、疏水性作用。24.生物药剂学分类:第Ⅰ类:高溶高渗(扑一地);第Ⅱ类:低溶高渗(双马骡);第Ⅲ类:高溶低渗(阿雷那多);第Ⅳ类:低溶低渗(米粉特难吃)25.酸性药物:pKa=pH+log[HA]/[A]碱性药物:pKa=pH+log[HB]/26.弱酸性药物:水杨酸、巴比妥;弱碱性药物:奎宁、麻*碱、氨苯砜、地西泮。27.极弱碱性:咖啡因和茶碱;强碱性完全离子化:①胍乙啶②季铵、磺酸。28.烃基:脂溶性↑、脂水分配系数(logP)↑,位阻↑,稳定性↑。环己巴比妥引入甲基→海索比妥,不易解离。29.卤素:安定作用:氟奋乃静>奋乃静;抗炎作用:醋酸氟代氢化可的松>醋酸氢化可的松。0.羟基:①脂肪链上:活性和毒性下降②芳环上:活性和毒性增强③酰化/酯化/成醚:活性降低。1.胺类:①活性:伯胺>仲胺>叔胺;②季铵:作用强,水溶性大,不易透过生物膜和血脑屏障,无中枢作用。2.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度:普罗帕酮、氟卡尼普天同拜佛.对映异构体之间产生相同的药理活性相同,但强弱不同:氧氟沙星、氯苯那敏、萘普生4.对映异构体中一个有活性,一个没有活性:L-甲基多巴、氨己烯酸一有一无甲氨酸5.对映异构体之间产生相反的活性:哌西那朵、扎考必利、依托唑啉、异丙肾上腺素一扎一排反了6.一种对映体具有药理活性,另一对映体具有毒性作用:氯胺酮、乙胺丁醇、青霉胺、四咪唑、米安色林、左旋多巴做青绿米毒死乙7.含芳环的药物---氧化代谢:普萘洛尔→羟基普萘洛尔;丙磺舒→无苯环氧化代谢产物;氯丙嗪;保泰松→羟布宗;苯妥英→羟基苯妥英;S-(-)-华法林→7-羟基华法林。8.烯烃:环氧化合物→二羟基化合物;例:卡马西平(环氧物有抗惊厥活性);己烯雌酚(己烯雌酚环氧化物)。9.含饱和碳原子的药物---氧化:地西泮(羰基的α-碳原子羟基化→替马西泮,经N-脱甲基和α-碳原子羟基化→奥沙西泮)。40.N-氧化反应(叔胺、含氮芳杂环),如吗啡、胍乙啶、氨苯砜。41.醚类药物——O-脱烷基化反应。→醇或酚,以及羰基化合物。大部分是芳香醚。例:可待因、吲哚美辛。42.亚砜类的代谢:①氧化→砜;②还原→硫醚。例:舒林酸(前药)。4.含硝基的药物:芳香族硝基还原→芳香胺基,例:氯霉素。44.与葡萄糖醛酸的结合反应--四种类型:O、N、S和C的葡萄糖醛苷化和O、N、S的葡萄糖醛酸酯化、酰胺化。45.与谷胱甘肽的结合反应--白消胺46.乙酰化结合反应--对氨基水杨酸47.甲基化结合反应--肾上腺素48.抗过敏药物特非那定、阿司咪唑因干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速,被美国FDA从市场撤回。镇静与催眠药49.苯二氮?类药物B环的七元亚胺内酰胺环是活性必需基团。50.地西泮1位N-去甲基代谢产物去甲西泮,位羟基化替马西泮,二者进一步代谢产物为奥沙西泮。抗精神病药物51.吩噻嗪类8位有吸电子基团取代时,药物的活性增加,如CF>Cl>COCH>H>OH,用-SO2N(CH).利培酮:骈合原理;帕利哌酮:利培酮活性代谢物(药用外消旋)抗抑郁药5.去甲肾上腺素再摄取抑制剂:氯米帕明--丙米嗪2位引入氯原子54.5-HT重摄取抑制剂(夫妇太怕蛇啦)氟西汀、舍曲林、氯伏沙明、西酞普兰、帕罗西汀。55.舍曲林:两个手性中心,使用S,S-(+)构型。盐酸帕罗西汀:市售(S,4R)-(-)-异构体。镇痛药56.天然生物碱及其类似物:吗啡(左旋吗啡有效,酸性脱水重排→阿扑吗啡(催吐));可待因(吗啡位羟基发生甲基化)57.合成镇痛药:哌替啶体内易被酯酶水解→哌替啶酸(失活),也可肝中脱甲基→去甲基哌替啶58.其他合成镇痛药:曲马多2个手性中心,使用外消旋体,几无成瘾性外周神经系统疾病用药59.丙胺类:氯苯那敏含有一个手性碳原子,H1受体优映体均为S-(+)-体,临床用外消旋体的马来酸盐。60.三环类:氯雷他定强效、长效、选择性对抗外周H1受体的非镇静类H1受体阻断药,地氯雷他定是氯雷他定的活性代谢物,为第三代受体阻断药。61.哌啶类药物:咪唑斯汀是阿司咪唑中哌啶的反转衍生物,两个胍基掺入杂环,是一种强效和高度选择性的H1受体阻断药。62.α、β受体激动药:肾上腺素受儿茶酚-0-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)的催化6.β受体激动药基本结构为β-苯乙胺,苯环与氮原子之间相隔2个原子是活性必需的。解热、镇痛及非甾体抗炎药64.水杨酸类:阿司匹林鉴别:水解生成的水杨酸与三氯化铁试液反应,呈紫堇色;贝诺酯:对乙酰氨基酚+阿司匹林,酯前药。65.苯胺类药物:各种含巯基的药物可用作对乙酰氨基酚过量的解毒剂。66.羧酸类:吲哚美辛5位取代基(如甲氧基)可有效防止体内代谢,2位甲基取代基会产生立体排斥作用,代谢物:5位O-去甲基。67.昔布类:选择性COX-2抑制剂能避免药物对胃肠道的副作用。二芳基杂环类COX-2选择性抑制剂塞来昔布和罗非昔布。抗溃疡药68.H2受体阻断药:西咪替丁结构:咪唑+含硫醚四原子链+末端取代胍;盐酸雷尼替丁为反式体,顺式体无活性。69.质子泵抑制药:奥美拉唑--前药循环;清除率:R-异构体>S-异构体;R-异构体经CYP2C19酶催化代谢,S-异构体经CYPA4途径代谢。促胃肠动力药70.多潘立酮:外周性多巴胺D2受体阻断药,较为安全口服剂量为10mg,日最高剂量限制到0mg。71.伊托必利具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重活性。抗高血压药72.血管紧张素转换酶抑制药:依那普利是双羧基ACE抑制剂药物的代表,分子中含三个手性中心,均为S构型,代谢为依那普利拉(只能静注,而依那普利口服好)。7.血管紧张素Ⅱ受体阻断药:缬沙坦不含咪唑环的AII受体阻断药,为非前体药,分子中的酰胺基与氯沙坦的咪唑环上的N为电子等排体。调节血脂药74.①主要降低胆固醇(HMG-CoA是胆固醇合成限速酶);②典型副作用:肌肉疼痛或横纹肌溶解;③必需结构:,5-二羟基羧酸★(内酯结构必须水解才能生效);④前药:洛伐他汀、辛伐他汀。75.洛伐他汀:天然HMG-CoA还原酶抑制剂,内酯结构;能显著降低LDL水平,并能提高血浆中HDL水平。76.辛伐他汀:洛伐他汀十氢萘环多一个甲基取代,亲脂性和活性>洛伐他汀,用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。77.氟伐他汀:第一个全合成得到的他汀类药物,内酯环打开与钠成盐后得到氟伐他汀钠,具强效降血脂作用。抗心绞痛药78.硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物,无手性碳,用于治疗冠心病,缓解心绞痛,适用于各种类型的高血压。79.尼群地平4位碳原子具手性,临床用外消旋体,为选择性作用于血管平滑肌的钙通道阻滞剂,降压作用温和而持久。80.氨氯地平2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代,、5位羧酸酯的结构不同,1个手性碳,临床用外消旋体和左旋体。81.尼莫地平容易通过血脑屏障,临床用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。82.维拉帕米含有手性碳,右旋体作用强,现用外消旋体,化学稳定性好,呈弱酸性,但甲醇溶液紫外线2h可分解50%。代谢:N-脱甲基(去甲维拉帕米)。8.地尔硫?:有2个手性碳原子,具有四个立体异构体,临床仅用其d-顺式异构体,即(2S,S)-异构体,较高的首过效应,主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基化。甾体激素类药物84.地塞米松为曲安西龙分子的16α-羟基被甲基取代得,稳定性和活性提高;为强效糖皮质激素,作用广泛。85.雌激素属雌甾烷类,A环为芳香环,无19-甲基,位带有酚羟基,17位带有羟基或羰基。天然雌激素有雌二醇、雌酮和雌三醇。口服降糖药86.磺酰脲类促胰岛素分泌药:格列美脲分子中的苯甲酰胺基被二氢吡咯甲酰基替代,同时环己基被4-甲基环己基取代,高效、长效。87.非磺酰脲类促胰岛素分泌药:瑞格列奈氨甲酰甲基苯甲酸衍生物,临床用(+)-(S)-异构体。调节骨代谢与形成药88.维生素D可促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收,促进骨代谢。维生素D须在肝脏和肾脏两次羟基化,先在肝脏转化为骨化二醇,然后再经肾脏代谢为骨化三醇,才具有活性。抗感染药89.青霉素酸碱下→青霉酸、青霉醛和青霉胺;不能与氨基糖苷类等碱性药合用;胺和醇下→青霉酰胺和青霉酸酯。不耐酸(不能口服)、不耐酶、抗菌谱窄。90.氨苄西林与阿莫西林共性:均为半合成广谱青霉素,均耐酸,可口服,不耐碱;聚合反应——侧链游离氨基;水溶液若含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌、二乙醇胺→分子内成环,2,5吡嗪二酮。91.氨苄西林结构中苯甘氨酸的苯环4位引入羟基得到阿莫西林,口服生物利用度阿莫西林>氨苄西林。92.头孢菌素类抗生素的构效关系:2位羧基是活性必需基团,5位6R、7R的构型是活性必需,7位6R、7R的构型是活性必需。9.克拉维酸结构:β-内酰胺环和氢化异噁唑环;张力比青霉素大,易接受β-内酰胺酶中亲核基团;是一种“自杀性”的酶抑制剂。94.舒巴坦广谱,不可逆竞争性β内酰胺酶抑制剂。舒他西林——舒巴坦:氨苄西林=1:1(可口服,双酯结构前药);舒巴坦头孢哌酮复方制剂:是单用头孢的4倍。95.喹诺酮类抗菌药结构:1,4-二氢-4-氧代喹啉--羧酸;靶点:DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ;药效团:-羧基,4-羰基(必需);代谢:-羧基与葡萄糖醛酸结合;副作用:羧4羰-金属离子螯合;8位F-光毒性。96.磺胺类抗菌药结构:对氨基苯磺酰胺;N,N-双取代化合物一般丧失活性;pKa值在6.5-7.0时,抑菌作用最强;作用靶点是细菌的二氢叶酸合成酶(DHFAS);抗菌增效剂甲氧苄啶(TMP)是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂。抗病毒药97.阿昔洛韦:开环鸟苷类似物,链中止剂,使病毒的DNA合成中断,治疗各种疱疹病毒感染的首选药。抗肿瘤药98.烷化剂类:环磷酰胺--有吸电子的环状磷酰胺内酯(载体部分),裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用,磷酰基吸电子基团降低毒性。前药:体外无效,经体内活化才有效。99.紫杉烷类:紫杉醇--红豆杉树皮提取的具有紫杉烯环的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。水溶性小,其注射剂通常加入表面活化剂.紫杉烷类:多西他赛--由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到;水溶性好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。西药一共个一句话考点、本次复习1--个,如果需要参加模考提前学习其他---个,请联系药考老师索取预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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兴蒙农业为您服务!一、杀虫剂1、拟除虫菊酯类杀虫剂以神经钠离子通道为作用靶标。溴氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、联苯菊酯、顺式氯氰菊酯、S-氰戊菊酯、七氟菊酯、氟氯氰菊酯、己体氯氰菊酯、醚菊酯、氯菊酯、氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、甲氰菊酯、杀螨菊酯、乙氰菊酯、溴氟醚菊酯、氟氰戊菊酯、四溴菊酯、γ-氯氟氰菊酯、丙氟菊酯、甲氧苄氟菊酯、四氟醚菊酯。2、有机磷杀虫剂胆碱酯酶抑制剂。毒死蜱、丙溴磷、二嗪磷、杀螟硫磷、杀扑磷、喹硫磷、丁基嘧啶磷(用于土壤处理,毒性高)、噻唑磷、氧乐果、灭线磷、三唑磷、硫线磷、乙硫磷、亚砜磷、亚胺硫磷、磷虫威、吡氟硫磷。3、烟碱类杀虫剂作用于害虫的乙酰胆碱酯酶受体。吡虫啉、噻虫嗪、啶虫脒、烯啶虫胺、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺、烟碱。4、氨基甲酸酯类杀虫剂(含沙蚕毒素类杀虫剂)胆酰酯酶抑制剂。甲萘威、涕灭威、硫双威、丙硫克百威、杀螟丹(沙蚕毒素类)、丁硫克百威、杀线威、甲硫威、仲丁威、苯氧威、苯硫威、抗蚜威、恶虫威、棉铃威、伐虫脒、异丙威、呋线威、灭杀威、乙硫苯威、残杀威、杀虫环、杀虫磺、杀虫双、杀虫单、杀虫丁、多噻烷。5、苯甲酰脲类杀虫剂昆虫生长调节剂,干扰昆虫表皮几丁质生物合成,对环境高度安全。虱螨脲、氟虫脲、除虫脲、氟酰脲、氟苯脲、氟啶脲、杀铃脲、氟铃脲、灭幼脲、杀虫隆、伏虫隆、定虫隆、啶蜱脲。6、有机氯类杀虫剂高残留,为农药虫害防治和卫生害虫防治做出过突出贡献。硫丹、三氯杀螨醇、林丹。7、哒嗪酮类杀虫剂鱼藤酮、哒螨酮、哒幼酮。8、杀螨剂炔螨特、苯丁锡、丁醚脲、吡螨胺、乙螨唑、灭螨醌、联肼苯酯、三环锡、噻螨酮、哒螨灵、双甲脒、喹螨醚、四螨嗪、唑螨酯、嘧螨酯、氟螨嗪、溴螨酯、三唑锡、苯螨特、灭螨猛。9、生物源杀虫剂阿维菌素、多杀菌素、苏云金杆菌、弥拜菌素、甲胺基阿维菌素(埃玛菌素)、杀虫磺、杀虫环、蔗糖八羧酯、白僵菌、绿僵菌、核型多角体病毒、质型多角体病毒、颗粒体病毒。10、植物源杀虫剂烟碱、鱼藤酮、除虫菊素、印楝素、川楝素、茴蒿素、百部碱、苦皮藤素、松脂合剂、鱼尼汀碱、2-蒎烯、牛儿醇、棉籽醇。11、其他结构类生长调节剂噻嗪酮、灭蝇胺、蚊蝇醚、虫酰肼、甲氧虫酰肼、氟虫酰肼、环虫酰肼、烯虫酯、茚虫威、抑食肼。12、其他结构类杀虫剂分子结构中含有吡唑、咪唑或吡咯等杂环,或醛基等结构。氟虫腈、茚虫威、溴虫腈、四聚乙醛、氟硅菊酯、吡蚜酮、唑蚜威、唑虫酰胺。二、杀菌剂1、三唑类杀菌剂甲基甾醇合成抑制剂,杀菌剂中最大的一类。戊唑醇、氟环唑、苯醚甲环唑、丙环唑、氟硅唑、腈菌唑、环丙唑醇、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、叶菌唑、四氟咪唑、三唑醇、灭菌唑、联苯三唑醇、烯唑醇、戊菌唑、腈苯唑、种菌唑、糠菌唑、亚胺唑、硅氟唑、三唑酮。2、吗啉类杀菌剂甾醇合成抑制剂类杀菌剂。烯酰吗啉、苯锈啶、丁苯吗啉、螺环菌胺、十三吗啉、十二环吗啉、氟吗啉。3、其他抑制甾醇生物合成杀菌剂吡嗪、嘧啶、吡啶等结构。氯苯嘧啶醇、啶斑肟、乙嘧酚磺酸酯、嗪胺灵、氟苯嘧啶醇、嘧菌胺。4、其他唑类杀菌剂吡唑类、咪唑类、异恶唑类、苯并噻唑类、噻唑类。烯丙异噻唑、咪鲜胺、三环唑、恶霉灵、呋吡菌胺、抑霉唑、氟菌唑、活化酯、噻氟菌胺、恶咪唑、稻瘟酯、土菌灵。5、二硫代氨基甲酸酯类杀菌剂多作用点杀菌剂。代森锰锌、代森锰、丙森锌、代森锌、代森联、福美锌、福美双。6、具有硫酮基和磺酰胺基的三唑类杀菌剂prothioconazole、amibrodole。7、无机及金属类杀菌剂硫*、铜制剂、石硫合剂。铜制剂、硫*、8-羟基喹啉铜、三苯锡、石硫合剂。8、苯类和酞酰亚胺类杀菌剂多作用点杀菌剂。百菌清、克菌丹、灭菌丹。9、甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂主要通过阻碍细胞色素b和c1之间的电子转移,是一种线粒体呼吸抑制剂,超高活性,广谱性。嘧菌酯、肟菌酯、醚菌酯、唑菌胺酯、啶氧菌酯、苯氧菌酯、氟嘧菌酯、肟醚菌酯、醚菌胺、UBF-、KZ-。10、苯并咪唑类杀菌剂阻碍病菌细胞有有丝分裂而致效。多菌灵、甲基硫菌灵、噻菌灵、苯菌灵、麦穗宁。11、苯胺类杀菌剂抑制RNA聚合酶,破坏核酸合成而致效。甲霜灵、苯霜灵、恶霜灵、fenamidone。12、二羧酰亚胺类杀菌剂传统杀菌剂,通过抑制NADH细胞色素C还原酶破坏类酯类和膜的合成而致效。异菌脲、腐霉利、乙烯菌核利、乙菌利、克菌丹、灭菌丹、菌核利。13、酰胺类杀菌剂通过抑制琥珀酸脱氢酶破坏病菌呼吸而致效。环丙酰菌胺、萎锈灵、氰菌胺、氟酰胺、噻唑菌胺、氧化萎锈灵、灭锈胺、硅噻菌胺、噻酰菌胺、penthiopyrad、异丙菌胺(iprovalicarb)、cyfluorophenamid、fluopicolide、mandipropamid、ethaboxam。甲霜灵、苯霜灵、双氯氰菌胺、磺菌胺、噻氟菌胺、叶枯酞、环酰菌胺、呋吡菌胺、苯酰菌胺、甲呋酰胺。14、苯胺基嘧啶类杀菌剂抑制病菌细胞的细胞壁分解酶而致效。嘧菌环胺、嘧菌胺、嘧霉胺、氟嘧菌胺。15、其他多作用点杀菌剂吡啶类、萘醌类、胍类、磺胺类、三嗪类、硝基苯类。氟啶胺、甲苯氟磺隆、五氯硝基苯、戊菌隆、二噻农、双胍辛乙酸盐、敌菌灵、苯氟磺胺、双胍辛盐、多果定、酞菌酯。16、其他结构类杀菌剂有机磷酸盐类、脲类、吡咯类、氨基酸类、氨基甲酸酯类、抗生素类等。①氨基甲酸酯类:霜霉威、异丙菌胺、乙霉威、磺菌威。②喹啉类:苯氧喹啉、咯喹酮、喹菌酮。③有机磷酸酯类:乙磷铝、异稻瘟净、敌瘟灵、甲基立枯磷、吡菌磷。④抗生素类:多效霉素、链霉素、春日霉素、叶枯酞、灭瘟素、多氧霉素、有效霉素、杀枯定。⑤吡咯类:咯菌清、拌种咯、氟氯菌核利。⑥其他:霜脲氰、恶唑菌酮、环菌酰胺、咪唑菌酮、双氯氰菌胺、氰霜唑、二硝巴豆酸酯、磺菌胺、稻瘟灵、苯酰菌胺、四氯苯酞、啶酰菌胺、超敏蛋白、环氟菌胺、哒菌酮、种衣酯。???通辽市兴蒙农业生产资料有限公司—预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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