环烷烃的命名 [复制链接]

单环烷烃的命名

（1）确定母体:没有取代基的环烷烃本身就是母体,命名时只须在相应的烷烃前加“环”(英文加cyclo),环上有取代基的环烷烃以环为母体还是以链为母体视情况而定

（2）编号要符合最低系列原则

（3）确定构型：带有两个或两个以上取代基时，分子有对称性。构型用顺反表示，分子没有对称性，构型用R、S表示

（4）按名称的基本格式要求写出全名

2-甲基-4-环己基己烷

4-cyclohexyl-2-methylhexane

侧链比较简单,以环为母体,链为取代基；

侧链比较复杂,以链为母体,环为取代基。

(1S,2S)-1,2-二甲基环丙烷

(1S,2S)-1,2-dimethylcyclopropane

带有二个或二个以上取代基时，分子有对称性，构型用顺反表示。分子没有对称性，构型用R,S表示。

r-1,反-5-氯,顺-3-环己二甲酸

r-1,tans-5-chloro,cis-3-cyclohexanedioicacid

环上带有三个或更多基团时，若用顺，反表示构型，要选用一个参照基团，通常选1位的基团为参照基团。用r-1表示，放在名称的最前面。

桥环烷烃的命名

1.确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目而定；

2.确定环数：环数等于把化合物切开成开链烃的最少切割次数；

3.确定主环：碳原子数最多的环为主环；

4.确定主桥：主环内最长的桥是主桥，其它的桥是次桥。若最长的桥有二个或多个时，要选择较对称地分割主环的桥为主桥。

5.编号：从主桥的一个桥头开始编号，沿碳多的一半到另一个桥头，再编另一半到起点。环编完后，接着编长桥上的碳原子，再编次桥上的碳原子。

6.确定方括号内的数字，标明结构。在方括号内，依次写上主桥二侧的碳原子数，不包括桥头碳，先多后少，主桥的碳原子数，各次桥的碳原子数。次桥的碳原子数的右上方要写上环与次桥相连的碳原子编号。

7.写出母体的名称。“环数+带有数字的方括号+母体烃名称”三部分共同组成桥环烷烃的名称。

命名格式：环数+带有数字的方括号+母体烃名称

(2S)-2-甲基二环[2.2.2]辛烷

(2S)-2-methylbicyclo[2.2.2]octane

*三个环都是六元环，无大小之分。此时选取代基多的为主环。

*若环上有取代基，则取代基的编号，名称放在母体前。若有多个取代基：中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列；英文命名时，取代基的位次按英文字母排列；

*编号的方式若有各种选择时，要使取代基的号码尽可能小。

螺环烷烃的命名

（1）确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目确定母体烃的名称。

（2）确定螺数：根据螺原子的个数分为单螺，二螺，三螺等。

（3）编号：编号从与端螺原子相邻的一个碳原子开始，沿多环的边使所有的螺原子位号都尽可能小的路径编号。

（4）标明结构：确定方括号内的数字，顺着环的编号次序，用数字表明螺原子之间的碳原子数目，依次写在方括号内。

（5）写出母体的名称：螺数、带有数字的方括号、母体烃的名称三部分共同组成母体的名称；

（6）若有取代基，取代基的编号和名称放在母体前。若有多个取代基，中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列。英文命名时，取代基的位次按英文字母排列。编号的方式若有各种选择时，要使取代基的号码尽可能小

命名格式：螺数+带数字的方括号+母体烃的名称

(1R,3S,4S,6S,7R)-1,3,7-三甲基-1-乙基二螺[3.1.5.2]十三烷

(1R,3S,4S,6S,7R)-1-ethyl-1,3,7-trimethyldispiro[3.1.5.2]tridecane

共用的碳原子为螺原子