福建白癜风医院 https://m-mip.39.net/nk/mipso_4429412.html已有研究表明LEPR是胃癌（GC）预测和治疗的候选基因。最近，有研究测试评估了LEPR甲基化是否可以预测GC的风险。该研究收集例新诊断和未治疗的GC患者的肿瘤组织和5cm邻近非肿瘤组织进行甲基化研究。结果表明，肿瘤组织中的LEPR甲基化水平显著低于相邻的非肿瘤组织，甲基化参考百分率（PMR）中位：36.64％对50.29％，P=1E-4）。此外，发现LEPR甲基化水平与血小板显著相关（r=-0.，P=0.）。进一步的亚组分析表明，LEPR启动子低甲基化与GC的关联是男性特有的（男性：P=7E-5；女性：P=0.）。值得注意的是，LEPR启动子显著低甲基化仅见于无复发的GC患者（P=0.），而无复发的GC患者（P=0.）。LEPR低甲基化对GC危险性的AUC为0.，敏感性为67.5%，特异性为63.2%。男性LEPR低甲基化AUC为0.，敏感性为68.4%，特异性为69.6%。总之，该研究表明LEPR低甲基化可用于预测男性发生GC的风险，而且它也有可能预测GC患者的复发。原文题目：LEPRhypomethylationissignificantlyassociatedwithgastriccancerinmales
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